近年来，随着生物科学技术的迅猛发展，在医疗领域掀起了“基因组学”与“生物信息学”两大革命！作为生物学微观方向上发展的科学技术结晶，20世纪80年代基因组学首次被提出，而另外一门全新的交叉学科生物信息学也随之应运而生，大大推动了相关研究的开展。如今，随着人类基因组计划的宣告完成和生物信息学的整合发展，更是揭开了生物医药研究的新篇章，改变了生物医学的研究面貌，同时也对人类的生存与发展起到进一步的推动作用。

通过人类基因组计划研究发现，人体内由约3-3.5万个基因构成一个“连锁反应式”的关联网，牵一发即可动全身，而生物信息学便是在基因组学已获取的海量数据基础上进行分析、整合，进而在更复杂层面研究人类疾病并进行有针对性的药物设计和个性化医疗。

新型网络工具——推动个性化医疗发展

现在，世界各地每天都有数以百万计的基因序列——从植物、动物、细菌和病毒的完整基因组中——被解析、识别和分离出。而来源于不同生物机体的可用信息里最精彩的一个应用便是识别出新的与疾病相关的基因，并预测它们的生物功能。在生物学上，那些相互协作或扮演重要角色的基因将会在需要它们的机体内一起作用；反之，由于基因与某些功能相关，其缺失与否也会导致人体相应功能的表达，例如，那些失去了视觉基因的物种其视力将会消失。因此，相关基因疾病便可通过与正常物种的基因相对比从而作出诊断和鉴定。

近日，一篇来自耶路撒冷希伯来大学的研究报告显示，研究人员已经开发出一种新的网络工具，以供所有研究者、医生或者病人，根据他们基因的遗传进化对其进行分析并找到相关基因。这种工具将基因组学与生物信息学结合在一起，输入关于可疑基因的基因图谱报告结果并确定已知基因和相关疾病的关联就能够使该基因疾病得到快速免费的鉴定。

新型网络工具——疑难杂症的个性化诊断

随着基因检测手段和工具的不断研发与推行，越来越多基因相关疾病被揭开了神秘外衣，而大量的基因数据也成为了推动癌症和罕见病个性化诊断的前提和基础。

通过人类基因组计划研究发现，人体内由约3-3.5万个基因构成一个“连锁反应式”的关联网，牵一发即可动全身，而生物信息学便是在基因组学已获取的海量数据基础上进行分析、整合，进而在更复杂层面研究人类疾病并进行有针对性的药物设计和个性化医疗。

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近日，一篇来自耶路撒冷希伯来大学的研究报告显示，研究人员已经开发出一种新的网络工具，以供所有研究者、医生或者病人，根据他们基因的遗传进化对其进行分析并找到相关基因。这种工具将基因组学与生物信息学结合在一起，输入关于可疑基因的基因图谱报告结果并确定已知基因和相关疾病的关联就能够使该基因疾病得到快速免费的鉴定。

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