一、原子吸收分光光度计使用注意事项

(1)开机前，检查各电源插头是否接触良好，仪器各部分是否归于零位。按仪器说明书检查仪器各部件，检查各气路接口是否安装正确、气密性是否良好。

(2）每次测量后都要吸喷蒸馏水（或空白溶液），按“调零”键调零，然后再测定另一试液。

(3)测量完毕吸喷去离子水10min。

(4)熄灭火焰和关机

①空气-乙炔的火焰熄灭和关机。关闭乙炔钢瓶总阀使火焰熄灭，待压力表指针回到零时再旋松减压阀，关闭空气压缩机，待压力表和流量计回零时，关仪器气路电源总开关，关闭空气一笑气电开关，关闭助燃气电开关，关闭乙炔气电开关，关闭仪器总电源开关，最后关闭排风机开关。

②氧化亚氮-乙炔火焰熄灭与关机。将空气／笑气切换到“空气”位置，把笑气-乙炔火焰转换为空气-乙炔火焰（注意！不可直接在笑气-乙炔火焰时熄灭）。关闭乙炔钢瓶总阀使火焰熄灭，待压力表指针回零时再旋松减压阀；关闭空压机并释放剩余气体，关闭气路电源总开关，关闭各气体电源开关；关闭仪器电源开关，最后关闭排风机开关。

注意：乙炔可由“稳压乙炔发生器”获得，但最好还是用“高压乙炔钢瓶”供气。在乙炔钢瓶中装有丙酮和活性炭等，使用时乙炔压力降至5×98kPa(5kgf/cm2）时，就应更换新气瓶。若继续使用，则钢瓶内的丙酮将沿管道进入火焰，造成火焰燃烧不稳定、噪音增大，使检出极限变坏。还应注意的是，乙炔管道系统严禁使用铜材料，因为乙炔与铜会生成乙炔铜，这是一种引爆剂。

仪器点火时，先开助燃气，然后开燃气；关闭时先关燃气，然后关助燃气。

(5)使用时，注意下列情况，如废液管道的水封被破坏、漏气，或燃烧器缝明显变宽，或助燃气与燃气流量比过大，或使用笑气-乙炔火焰时，乙炔流量小于2L/min等，这些情况都容易发生回火。

(6)由于气体通路采用聚乙烯塑料管，时间长了易老化，所以要定期检查气路接头和封口是否存在漏气现象，特别是乙炔和氧化亚氮气体的渗漏可造成严重事故，必须给予及时解决。

(7)石墨炉原子化过程中，原子化时通常不通保护气，以延长气态原子在光路中停留的时间，提高灵敏度。完成一次测量，石墨炉管需要冷却10-15s，当加样准备灯亮时，才可注入新的试样。加样时应熟练掌握微量进样器的使用方法和进样点的一致性，并注意进样器的清洁。

二、仪器操作中紧急情况的处理

(1)停电，必须迅速关闭燃气，然后再将各部分控制机构恢复至操作前的状态。

(2）操作时，嗅到乙炔（或石油气）气味，可能有管道或接头漏气，应立即关闭燃气，室内通风，避免明火，进行检查。

(3)火焰骚动不稳，这可能是燃气、助燃气比例不对，或燃气严重污染，应立即关闭燃气进行处理。

(4)指示仪表突然波动，应立即关闭电源，检查有关电气部件和电源电压变动情况。

(5)指示灯、空心阴极灯均不亮且表头无指示，应及时检查电源插头、保险丝、电源线或高压部分的故障，及时排除。

(6)点火困难，这可能是乙炔压力或流量不足、助燃气流量太大、仪器停用太久，空气扩散并充满管道导致燃气减少，应及时关闭点火装置，检查原因排除故障后再点火。

(7）开机点火后无吸收，这可能是波长选择不当、燃烧头与光轴不平行、工作电流过大、标准溶液配制不合适等造成，应及时予以调整后再进行实验。

三、防止仪器使用过程中回火

(1)防止废液排出管漏气，出口处应水封。

(2)燃烧器狭缝不能过宽，对l00mm×0.5mm的狭缝燃烧器，当狭缝宽度大于0.8mm时，就有发生回火的危险。

(3)用氧化亚氮-乙炔火焰时，乙炔流量不能过小（不小于2L/min)。

(4)不能直接点燃氧化亚氮-乙炔火焰，当从空气-乙炔火焰变换为氧化亚氮-乙炔火焰时，注意不能使乙炔流量过小，对氧化亚氮应预先加热。

(5)助燃气与乙炔流量比例不能相差过大。

(6)噪声过大，这可能是燃气助燃气不纯、吸喷有机样品污染了燃烧器，燃烧器狭缝被污染，雾化器调节不当雾滴过大、水封管状态不对排液异常等原因造成，需及时查看，排除故障。

(7)点火困难，可能由于仪器停用过久，空气扩散并充满管道，燃气很少造成，可点火操作若干次，使乙炔重新充满管道，可解决。