先制备察氏培养基平板或马铃薯蔗糖培养基平板，再用无菌镊子在平板上铺一张无菌玻璃纸（其直径同培养皿内径）。

向霉菌斜面培养物中加人无菌水。洗下孢子，制成孢子悬液。

用无菌吸管吸取0.1mL袍子悬液于上述玻璃纸平板上，并用无菌玻璃涂布棒涂布均匀。

在28℃温箱倒置培养48h左右，待玻璃纸表面产生颜色，说明已长出袍子。取出培养皿，用镊子将玻璃纸与培养基分开，再用剪刀剪取小片玻璃纸置于载玻片上，在显微镜下观察。