(1)粉末状和小颗粒固体样品 小颗粒固体样品的初始稀释液较容易配制。无菌称取10g样品加人到容积为100mL的无菌带盖玻璃瓶中，加入无菌稀释液至100mL刻度，配成质量体积比为1：10的稀释液。以30cm的幅度摇动25次。必要时按常规方法进一步稀释。

对高溶解度样品计数时必须小心，计数结果取决于样品在稀释液中的均匀性，而均匀性又与样品的初始状态有关（常表述为个／克）。要得到准确的检测结果，第一个稀释液的体积是否准确达到100mL非常重要。除体积因素外，pH值和水活度的变化也必须加以考虑。另外，稀释液中样品的转接应在30min内完成。

(2)固体样品 检测表层下面样品中的细菌时，应将至少1og样品加人适量的无菌稀释液，并在适当的设备中均质。常用的均质方法是使用拍击式均质器。将样品和稀释液一起放人无菌、耐用、薄而软的聚乙烯袋中。袋子放人拍击式均质器内，留出几厘米袋口在均质器外，均质时，关紧均质器门以密封袋子。启动均质器，两个大而平的不锈钢踏板交替拍击袋子，袋中内容物在踏板与均质器的平滑内表面之间挤压，即产生均质效果。对于大多数样品均质30、即可，而脂肪浓度高的样品则需要90s0

(3)表面样品 表面样品取样后，先放到一定体积（如lOmL）的稀释液中，妥善保存。使样品保持原始状态。检测时，用适当的稀释液进行定量稀释（根据预测的污染程度稀释到所需稀释度）。检测后根据稀释的倍数进行换算。

(4）液体样品 制备液体样品稀释液时，用无菌移液管移取lomL完全混匀的样品到带盖的无菌玻璃瓶中。加入稀释液至l00mL配成体积比为1：10的稀释液。也可以选择质量体积比，取10g完全混匀的样品加人玻璃瓶，用无菌稀释液配制成l00mL，制成质量体积比为1：10的稀释液。实际操作中，等效于1：10的质量比。按常规方法做进一步的稀释，整个样品稀释过程应在30min内完成。