硝酸锶(Strontium nitrate）分子式Sr(NO₃)₂，相对分子质量211.63。

1．产品性能

硝酸锶为白色或淡黄色立方晶体，外观为白色颗粒或粉末。相对密度2.986,熔点570℃。易溶于水和液氨，微溶于无水乙醇和丙酮。加热硝酸锶放出氧，生成亚硝酸锶，进一步放出一氧化氮和二氧化氮而生成氧化锶。为氧化剂，与有机物接触、碰撞、遇火时会引起燃烧和爆炸，发出深红色火焰。火灾中产生有毒气体氧化氮。

2．生产方法

(1)硝酸法 天青石（硫酸锶矿石）用盐酸除钙后，与碳酸钠作用生成碳酸锶 ,再与硝酸反应生成硝酸锶。

SrS0₄＋Na₂CO₃→SrCO₃↓＋Na₂SO₄

SrCO₃＋2 HN0₃→Sr(NO₃）₂＋H₂0＋CO₂↑

(2）复分解法工业碳酸锶与浓硝酸反应，经分离得到硝酸锶。

SrCO₃＋2 HN0₃→Sr(NO₃）₂＋H₂O＋CO₂↑

该法常用于高纯试剂制备。

3．工艺流程

(1)硝酸法

(2)复分解法

4．主要设备

5．技术配方

6．生产工艺

(1)工业法将矿石粉碎后用50目钢筛分级。将定量的矿石粉加到反应釜中，加适量水调成悬浮液。再分批加入计量的硝酸（浓度为38％-42％)。物料加入量为反应器的1/2为宜。同时间隔搅拌，并用水冷却反应釜，使之反应温度为30-35℃之间。硝酸加完后，当物料中无气泡产生为止表示反应完全。此时向反应器中加过量的硝酸（(5-7kg/m³)。

向反应器中加入矿石粉或氢氧化锶，进行中和，使碱过量1％-2％。将溶液稍加热40-50℃，使可能产生的硝酸锶结晶溶化。把物料加到结晶器中冷却结晶，过滤后用少量水洗涤沉淀，洗液用于配硝酸反应溶液，滤渣弃去。

滤液蒸发至有沉淀析出时为止。再将滤液转入结晶器中，冷却结晶。结晶经离心机脱水后，在50-60℃下烘干，即得成品。母液可并入待浓缩的滤液，重新蒸发。

每吨产品使用原料（kg)：

碳酸锶矿石（含70.l％ SrO及9.9％C02)900-1000

工业硝酸（浓度为38％-42％)1400-1600

(2）硝酸法制备硝酸锶粗品。将天青石粉碎，加入工业盐酸和水，除去钙盐，用水洗涤至中性。加入碳酸钠，搅拌，得到碳酸锶，用水洗涤至中性，过滤。加入50％的硝酸，搅拌反应完成后压滤，滤液加热蒸发，冷却结晶，离心分离。晶体用冷水洗涤后用于提纯。

(3)硝酸锶提纯取500g晾干晶体溶于4L水中，加热至70-80℃。另取7.5g重铬酸铵溶于含有2.5mL浓氨水的300mL水中，搅拌下缓缓加入到上述热溶液中。加热lh，静置过夜，过滤除去铬酸钡沉淀。滤液加热至75一80℃，用12mL硝酸酸化，加入35mL 40％甲醛，使Cr₂O₇^2-还原为Cr³⁺。加入25mL氨水，搅拌，静置，过滤除去氢氧化铬沉淀。蒸发滤液至相对密度为1.45，冷却结晶，洗涤，干燥。

将干燥的晶体溶解于热的蒸馏水中，过滤，滤液进行加热蒸发，冷却结晶，纯水洗涤，干燥，即得高纯硝酸锶。母液可循环使用。

(4)化学试剂制法将147g碳酸锶用300g水搅成浆状，加入126mL浓硝酸反应，加热煮沸8-10min,滤去不溶物。滤液用少量硫酸、草酸和硫化氢分步沉淀，以除去钡、钙、重金属及铁等杂质，加硝酸调pH至2。浓缩，析晶，过滤，干燥得试剂级硝酸锶150g，产率70%。反应如下：

SrCO₃＋2 HN0₃→Sr(N0₃）₂＋CO₂↑＋H₂O

7．产品标准（工业品，％）

(2）成品Sr(NO₃)₂含量测定 以锶的硫酸盐形式测定。称0.5g样品，溶于少量水中，加5-7滴稀硫酸（密度1.2g/cm³ )，再加和溶液同体积酒精。充分搅拌后静置12h。然后过滤，用50％酒精洗（酒精中要加点硫酸），再加50％酒精洗到无硫酸为止。然后干燥，并将带有滤饼的滤纸放入铂金坩埚中，在暗红色温度下灼烧30一40min、冷却、称量。

1g SrS0₄相当于1.15242g Sr(NO₃)₂。此外也可以SrO或SrC0₃形式测锶。

8．产品用途

硝酸锶大量用在生产焰火工业中，制作红色火焰和各种信号弹，并用于电子管工业，在实验室中作试剂用。

9．安全与贮运

本品属一级无机氧化剂：与有机物共热、撞击或接触易氧化的物品，能迅速发生反应，并引起剧烈燃烧或爆炸。能使有机物增大其易燃性。本品有毒，火灾中产生有毒的氧化氮气体。安全要求与硝酸银相同。