溴化铵(Ammonium bromide）分子式NH₄Br，相对分子质量97.95 。

1．产品性能

无色等轴晶系的菱形结晶或白色结晶性粉末。452℃升华，相对密度2.429。无臭、味咸，微有吸湿性。在空气中轻微分解，析出少量的溴而使颜色变黄。能溶于水、乙醇，微溶于乙醚。水溶液呈中性或弱酸性。溴化铵中溴离子可被氟、氯取代。强氧化剂如氯酸盐、高锰酸盐、浓硝酸及浓硫酸等都能氧化溴化铵而游离出溴。与硝酸银反应，可生成黄色溴化银沉淀。

在水中的溶解度：

2．生产方法

(1)复分解法 溴化铁（或溴化钙）与氨水（或碳酸铵）发生复分解反应，生成溴化铵。

FeBr₃＋3NH₃·H₂O→3NH₄Br＋Fe(OH)₃↓

CaBr₂＋(NH₄)2CO₃→2NH₄Br＋CaC0₃↓

(2）合成法 溴与氨直接反应，生成溴化铵。

8NH₃·H₂0+3Br₂→6NH₄Br+N₂↑＋8H₂0

3．工艺流程

(1)复分解法

(2)合成法

4．技术配方

5．生产工艺

(1)溴化铁法 将1200g 62％的工业溴化铁溶于200mL热水中。先加入120mL 24％氨水，加热至沸，再加入1g Ba(OH)₂与lOmL水配制的溶液，以除去S0₄^2-。放置过夜，吸滤。用水洗涤沉淀2～3次，在水浴上蒸发浓缩，至相对密度
1.22～l.26(80℃）为止。冷至45℃，加入氨水，直至溶液对酚酞指示剂呈弱碱性。再加1mL 30％ H₂O₂（以除铁），必要时加入20mL 10％草酸铵以除Ca²⁺，加2mL硫化铵以除重金属，加入4g活性炭，沉淀、过滤。滤液浓缩、析晶，用水洗涤后于100～110℃干燥2h，研磨得600g分析纯溴化铵。

(2)合成法在装有搅拌器和冷却水夹套的反应罐中，加水，通入液氨使pH至10以上。在搅拌下，缓慢通入溴素，并继续通氨至pH=7～8为反应终点。温度控制在60～80℃，尾气不应出现黄棕色和放出氨味。检查反应液应无溴酸盐及游离溴存在，若有则继续通氨至pH为9，除去溴酸盐，然后用少量溴调pH至7～8。反应完毕，得无色或微黄色澄明溶液。反应液打入贮槽内，加入活性炭，搅拌均匀后静止4～6h。待溶液澄明时过滤，吸滤到真空贮液罐。再打入蒸发锅中，常压蒸发。中间不断补料，保持满锅。夹层蒸汽保持0.25～0.3MPa压力。在取出结晶前lh停止加料，前0.5h检查pH，用氢溴酸或稀氨水调pH为6～7，待蒸发锅中固液比为3：1时，趁热捞出结晶，在离心机内分离，除去母液，结晶送入转筒干燥器中干燥。母液返回贮槽内。在反应过程中需有过量的氨存在，以避免生成有爆炸性的卤素氮化物。

6．产品标准（％）

7．产品用途

用于照相制版，用作感光乳剂，也用于石版印刷、木材防火剂及医药镇静剂。