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N-油酰基-N-甲基磺酸钠、3-(2-烷基-1,3-二氧杂环戊烷基-4-甲氧基)丙磺酸钠

发布时间:2017-04-14 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:457

1.N-油酰基-N-甲基磺酸钠

【英文名】sodium N-oleoyl-N-methyl tauri-nate

【结构式】

【物化性质】微黄色黏稠液体,溶于水。具有优异的洗涤、匀染、润湿、乳化、柔软性能。

【质量标准】

【用途】可作洗涤剂的起泡剂、乳化剂、润湿剂、分散剂。在毛纺和丝纺工业中作洗净剂、精炼剂、匀染剂。

包装规格:塑料桶包装,净重50kg/桶、100kg/桶、250kg/桶。

【制法】将预先配好的6%的NaCl水溶液加入反应釜中,在搅拌下加入73.4的甲基牛磺酸钠水溶液。升温至40℃左右,调pH值至9~10。然后加入椰油脂肪酰氯,搅拌10h得产品。酰化反应的副产物HC1用NaOH吸收,循环使用。

RCH=CH(CH2)7C0CI+CH3 NHC2H4SO3Na→本品

【产品安全性】刺激眼睛、呼吸系统和皮肤,穿戴适当的防护服,不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。储存于阴凉、通风的库房内,30℃以下保质6个月。

2.3-(2-烷基-1,3-二氧杂环戊烷基-4-甲氧基)丙磺酸钠

【英文名】sodium 3-(2-alkyl-1,3-dioxola-nyl-4-methoxy)-1-propanesulfonate

【结构】见反应式

【物化性质】属于可分解的磺酸盐阴离子表面活性剂,有利于环境保护。

【质量标准】-

【用途】用作洗涤剂。包装规格:用内衬塑料袋的编织袋包装,净重25kg/袋。

【制法】(1)脂肪醛缩二乙醇(Ⅰ)的合成在搅拌下将计量的无水乙醇、定量的硝酸铵加入反应器,在10℃下滴加计量的RCHO (R为C7H15,C9H19,C11H23)和配比量的原甲酸三乙酯的混合液。保持温度在8~10℃,反应8h。过滤,除去无机盐,用六氢吡啶碱化,在氮气保护下进行常压蒸馏,除去乙醇和甲酸乙酯的共沸物,减压蒸馏得到脂肪醛缩二乙醇(Ⅰ)。

(2) 2-烷基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷(Ⅱ)的合成将计量的脂肪醛缩二乙醇(Ⅰ)、计量的丙三醇和定量的磺基水杨酸依次加入反应器中。不断搅拌,加热并通入氮气保护。当温度上升至110℃时,在此温度下保温0.5h。将温度上升至160~165℃,保持15min,促使反应完全。冷却至室温,加入0.5mo1/L的NaOH水溶液。用石油醚进行萃取,常压蒸馏除去溶剂。在氮气保护下减压蒸馏,得到中间体2-烷基-4-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷(Ⅱ)。

(3)产物3-(2-烷基-1,3-二氧杂环戊烷基-4-甲氧基)丙磺酸钠(Ⅲ)的合成在搅拌下将计量的中间体2-烷基-4-羟甲基-l, 3-二氧杂环戊烷和适量的NaOH粉末、溶剂石油醚加入反应釜中加热。当温度升至50℃时,由滴液漏斗滴加配比量的1,3-丙基磺酸内酯。保持温度60~65℃,反应8h。加入500L经过预热的无水乙醇。在50℃下用砂芯漏斗过滤,所得滤液用旋转蒸发器除去溶剂,再用无水乙醇重结晶,最后真空干燥,得产品。反应式如下:

【产品安全性】刺激眼睛、呼吸系统和皮肤,穿戴适当的防护服,不慎与眼睛接触后,立即用大量清水冲洗并征求医生意见。储存于阴凉、通风的库房内,远离水源、火源。

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