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邻溴甲苯、2,4-二氯甲苯用途和安全性

发布时间:2017-06-21 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:603

1.邻溴甲苯

【英文名】o-bromotoluene

【别名】2-溴甲苯

【CAS登记号】[95-46-5]

【结构式】

【物化性质】经氧化可生成邻溴苯甲酸。沸点181.7℃。熔点-27.8℃。闪点78℃。相对密度1.4232。折射率1.5565。不溶于水,能与醇、苯、四氯化碳混溶。

【质量标准】

【用途】有机合成原料,医药工业用于制溴苄铵

【制法】以邻甲苯胺为原料,经重氮化置换得到。先将氢溴酸抽入反应锅内,水下冷却至0~15℃时,加入邻甲苯胺,冷至0~5℃,滴加亚硝酸钠溶液,加毕搅拌15min,至反应达终点,后加铜粉,升温至25~30℃,控温不超过50℃。反应完毕,在100℃用蒸汽蒸出油状物,分别用3%碱液、浓硫酸、水洗涤,得精制邻溴甲苯

【安全性】小鼠经口LD50为1864mg/kg。防护参见溴苯。按铁路危规编号84119贮运。

2.2,4-二氯甲苯

【英文名】2,4-dichlorotoluene

【CAS登记号】[95-73-8]

【结构式】

【物化性质】无色透明液体,经氧化可生成2,4-二氯苯甲酸。沸点201℃。熔点-13.5℃。相对密度(d2020)1.250。折射率1.5511,(nD22)1.5480。不溶于水,溶于酮、丙酮

【质量标准】

【用途】有机合成原料,医药工业上用于制造抗疟药阿的平。用于农药中间体,制造2,4-二氯苄基氯,2,4-二氯苯甲酰氯,也用于制造2,4-二氯苯甲酸

【制法】(1) 2,4-二氯甲苯法。用2,4-二氨基甲苯为原料,经重氮化和氯化制得。先将盐酸和水投入反应锅内,加热到50℃,搅拌下溶入2,4-二氨基甲苯,再将盐酸和氯化亚铜投入锅内,将1%亚硝:酸钠溶液均匀加入,温度维持在60℃左右,静置分层,下层粗品用水洗至中性,加碱至碱性,再水洗除去碱后,分出2,4-二氯甲苯粗品,进行水蒸气蒸馏得成品。

(2) 3-氯-4-甲苯胺法。经与亚硝酸钠进行重氮化反应,再与氯化铜进行桑德迈尔反应制得。

【安全性】有毒飞大鼠经口LD50为4640mg/kg。操作场所注意通风良好,设备密闭,操作人员应穿戴防护用具。遇明火燃烧,应贮于阴凉通风处,远离火源、热源,与氧化剂分开存放,与食品、饲料、种子分开存放,注意保持包装完整。按易燃物品规定贮运。

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