十四、有机卤化物

1．卤代烃碳卤键(c—x)的伸缩振动产生强峰

含氟化合物的c—F伸缩振动为强峰，出现在1400—730cm^-1的很宽区域内，但在拉曼光谱中通常相对弱得多，在此光谱区域的其他官能团峰可能会被C—F伸缩带所掩盖，但这些官能团通常可在拉曼光谱中检出。脂肪族c—cl伸缩振动峰在850-550cm^-1区域。当几个氯原子连到一个碳原子上时，波数更高、峰更强。如四氯化碳在797cm^-1处出现一个强谱带；溴代物谱带在690～515cm区间；碘代物谱带在600～500cm^-1区间。

2．CIt2x{x=cl，Br，I)中CH2的面外摇摆振动

通常在1300～1150cm^-1区间，为强峰。当x是cl时，范围是1300～1250cm^-1；

含Br的谱带在1230cm^-1附近；为I时，在更低波数1170cm处观察到。

十五、磷化合物

药物结构中常见的磷化合物为磷酯和磷酸盐。主要特征振动有P=0及P一0伸缩振动，此外还有P—H，P—OH和P=s基团引起的红外吸收，直接连在芳环上的磷原子也有明显特征。除P=S外，这些基团的大多数在红外中有强或非常强的吸收。拉曼光谱对检测这一基团也是有用的，其频率在700和600cm脂肪族化合物没有特征的P—C基频率。

磷酯P=0伸缩振动为强峰，游离状态磷酯出现在1350～1250cm区域，氢键状态磷酯出现在1250～1100cm^-1区域。P—O伸缩振动也为强峰，通常出现在1200～1000cm^-1区域。

磷酸及其盐中的P=0有不对称和对称伸缩振动，不对称伸缩振动为强峰，在1100～1000cm^-1区域；对称伸缩振动为弱峰，在1000～900cm^-1区域。磷酸分子中羟基的氢键作用比羧酸的还强，其伸缩振动在2700～2200cm^-1区域有宽峰。