北京普天同创生物科技有限公司
(2008-05-16发布,2008-07-01实施)
1 范围
本部分规定了吸管法测定土壤微团聚体组成的方法。
本部分适用于各类土壤微团聚体组成的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
NY/T 52土壤水分的测定
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。
土壤微团聚体:直径小于0.25mm的团聚体称为土壤微团聚体。
4 方法原理
根据斯托克斯定律,按照不同直径微团聚体的沉降时间,将悬液分级,用吸管分别吸取各粒级悬液后烘干称重。在分析过程中用振荡方式分散样品,而不加入化学分散剂。
5 仪器与设备
5.1 电热板
5.2 电热恒温千燥箱
5.3 往返式振荡机(振荡频率为40~220次/min)
5.4 天平(感量0.00018, 0.01g两种)
5.5 大漏斗(直径12cm)
5.6 大号铝盒(直径5.5 cm)
5.7 0.25mm孔径标准筛
5.8 250mL振荡瓶
5.9 1000mL沉降筒(直径约6cm,高约45cm)
5.10 土壤颗粒分析吸管装置
6 样品采集与制备
6.1 样品采集
采样时土壤湿度不宜过干或过湿,应在土不粘锹、经接触不变形时采取。采样时从下至上分层采取,注意不要使土块受挤压,以保持原来结构状态。剥去土块外面直接与土锹接触而变形的土壤,均匀地取内部未变形的土壤约2kg,置于封闭的木盒或白铁盒内,运回室内备用。
6.2 样品制备
将带回的土壤沿自然结构面轻轻剥成10~12 mm直径的小土块,弃去粗根和小石块。剥样时应沿土壤的自然结构而轻轻剥开,避免受机械压力而变形。然后将样品放置风干。
7 分析步骤
7.1 称取通过2mm筛的风干土壤样品l0g(精确到0.0001g),倒入250mL振荡瓶中,加蒸馏水150mL,静置浸泡24h。另称10g(精确到0.01g)样品,按NY/T 52的方法测定土壤水分含量。在测定盐渍化土壤的微团聚体时,用分析样品的水浸提液代替蒸馏水作为沉淀颗粒的介质。其制备方法是,称取<2mm样品40g,加蒸馏水1000mL,摇动l0min,静置24h,上部的清液即为所需的水浸提取液。
7.2 将盛有样品的振荡瓶在往返式振荡机上振荡2h(振荡频率为160~180次/min)。
7.3 在1000mL沉降筒上放一大漏斗,将0.25mm孔径洗筛置于漏斗上,用蒸馏水将振荡后的土液通过筛孔洗入沉降筒中(过筛时,切不可用橡皮头玻棒搅拌或擦洗,以免破坏土壤微团聚体),定量1000mL。将筛内的土粒转移至已恒重的铝盒中,将铝盒置入电热恒温干燥箱中,在60~70℃烘至近干,然后在105~110℃温度下烘至恒重,取出后放入干燥器中冷却至室温,称重(精确到0.0001g)。
7.4 测定悬液温度,查土壤颗粒分析各级土粒吸取时间表,找出各级微团聚体的吸液时间。用塞子塞紧沉降筒口,上下颠倒lmin,各约30次,使悬液均匀分布。再按不同粒级相应的沉降时间,用25mL吸管或颗粒分析吸管分别吸取<0.05mm, <0.01mm, <0.005mm及<0.001 mm粒级悬液,各移入已恒重的50mL烧杯中,用蒸馏水冲洗吸管,使附于管壁的悬液全部移入50mL烧杯中。将装有悬液的烧杯置于电热板上蒸干后,放入烘箱(105~110℃)中烘至恒重,取出后放入干燥器内冷却至室温,称重(精确到0.0001g)。
8 结果计算
8.1 小于某粒径微团聚体含量的计算
式中X—小于某粒径微团聚体含量,%;
gv—25mL吸液中小于某粒径微团聚体重量,g;
g—烘干样品重,g;
V—吸管容积(25mL)。
两平行测定结果的算术平均值作为测定结果,保留两位小数。
8.2 大于0.25mm粒径团聚体含量的计算
式中A—大于0.25mm粒径团聚体含量,%;
gm—洗筛中团聚体重量,g;
g—烘干样品重,g。
两平行测定结果的算术平均值作为测定结果,保留两位小数。
8.3 <2mm粒径的各级团聚体百分数的计算
2~0.25mm: A
0.25~0.05mm: 100-(A+X0.05)
0.05~0.01mm: X0.05-X0.01
0.01~0.005mm: X0.01-X0.005
0.005~0.001 mm : X0.005-X0.001
<0.001mm: X0.001
两平行测定结果的算术平均值作为测定结果,保留两位小数。
9 允许差
两平行测定结果的绝对差值:黍占粒级(<0.001mm)≤1%;粉砂粒级(≥0.001mm)≤2%。
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