化学位移是NMR中最有用的信息之一，其值的大小可提供磁核的化学环境信息，即提供分子中磁核所处官能团的信息。

影响化学位移的因素主要有：电性效应、各向异性效应、氢键效应、快速质子交换反应和溶剂效应等。其中电性效应、各向异性效应是分子内发生的，快速质子交换、溶剂效应是在分子问起作用的因素，氢键效应在分子内、外部都会发生。

1．电性效应

电性效应即诱导效应和共轭效应的总称。氢核外围电子云密度的大小与取代基的诱导效应和共轭效应有密切关系。

(1)诱导效应

电负性强的取代基，可使邻近氢核的电子云密度减少，即屏蔽效应减小，所以，共振峰向低磁场移动。
一0CH₃ 一NCH₃ CCH₃
δ3.24—4.02 δ2.12—3.10 δ0.77～1.88
这是由于碳、氮和氧的电负性不同所引起的(C、N和O的电负性分别为2.5、3.0和3.5)。氧的电负性最大，因此0CH₃基上质子周围的电子云密度最小，故其质子共振峰在较低磁场出现。
又如卤代甲烷质子的化学位移：
CH₃I CH₃Br CH₃Cl CH₃F

δ2．16 δ2．68 δ3．05 δ4．26
同样，也可用各种卤素的电负性(电负性分别为I=2.5，Br=2.8，C1：3.0，F=4.0)不同来解释。

(2)共轭效应
共轭取代基可改变与之共轭结构中的价电子分布，从而引起质子的化学位移变化。现以苯甲醛和苯甲醚为例说明共轭效应的影响。

醛基(一CH0)与苯环问呈吸电子共轭效应，使苯环邻对位的电子云密度比间位更小，故邻对位质子的δ值大于间位质子的δ值。而且由于醛基的吸电子效应使苯环上总的电子云密度减少，所以间位质子δ值仍大于未取代苯上质子的δ值。

甲氧基(一0CH3)为供电子基，与苯环共轭后，使苯环邻对位的电子云密度大于间位，故邻对位质子的δ值小于间位质子的δ值。又由于甲氧基供电子效应使苯环上总的电子云密度增加，所以间位质子δ值仍小于未取代苯上质子的δ值。

不同取代基对烯质子化学位移的影响，亦可用共轭效应得到解释。

羧酸质子有很小的屏蔽效应，δ值在lO～12之间。这也是由于共轭效应的影响，并且还受氢键及各向异性作用之故。