最近，来自西奈山医学院的研究者们发现了一种新型的黑色素瘤亚型产生耐药性的分子机制。相关结果发表在最近一期的《Nature Communications》杂志上。众所周知，黑色素瘤是致死率最高的癌症类型之一，这一新发现对于黑色素瘤患者的新型治疗手段的开发具有重要的意义。

研究者们发现一类新型的表观遗传学修饰机制导致了黑色刘患者对常规的疗法产生耐受性，这一突变发生于GARF基因。此外，研究者们发现一类叫做IGFBP2的基因伴随着药物耐受性的出现。这一基因与患者的治疗效果也存在明显的反向相关性。

高表达IGFBP2的患者在接受组合疗法治疗后效果更佳，这也许与这一新发现的机制有关：即通过抑制BARF突变以及IGFBP2介导的信号通路能够有效防止肿瘤细胞耐药性的出现。另外一些研究则发现能够通过采集患者的尿液样本对其中的IGFBP2表达情况进行检测。这一发现对于黑色素瘤的早期个体化诊断提供了便利。

“恶性黑色素瘤的发生率一直在提高，而有效的治疗手段却始终有限”，该研究的首席作者，来自西奈山医学院皮肤科以及癌症学系的副教授Emily Bernstein说道：“近年来，很多研究都通过抑制关键的生物学靶标达到治疗的效果。然而，随着大部分晚期患者在接受了BARF抑制剂之后对常规疗法的反映情况有所上升，但之后仍会出现耐药性的现象，这一情况亟待改善”。