【英文名称】Dirhenium Decacarbonyl

【分子式】C₁₀O₁₀Re₂

【分子量】652.51

【CA登录号】[14285-68-8]

【结构式】

【物理性质】无色晶体，mp 170℃，在70℃/0.1 mmHg下升华。不溶于水，在非极性溶剂中有一定的溶解度。

【制备和商品】大型跨国试剂公司均有销售，该试剂一般不在实验室制备。

【注意事项】在空气中稳定，室温保存在密闭容器中即可。

十羰基二铼[Re₂(CO)₁₀(1)]是合成单核铼化合物的前体。在正己烷溶剂中于室温下，它与溴反应是合成五羰基溴化铼的主要方法(式1)。它与氯化砜反应可以高产率合成五羰基氯化铼(式2)。它与卟啉大环配体在加热条件下反应可以生成三羰基卟啉配位的铼配合物(式3)。

Re₂(CO)₅可以催化1,3-二羰基化合物与联烯的环化加成反应构建含多个手性中心的官能团化环戊烯衍生物(式4)。此环化加成反应不仅可以从简单、易得的原料合成不同取代基的多取代环戊烯衍生物，而且是原子经济型反应。

该试剂可以催化活化环状酰胺的N-H键及其与末端炔烃的选择性加成反应生成E-型烯胺，该反应具有很高的区域选择性和立体选择性(式5)。它也可以催化活化氢硅烷的si-H键及其与烯烃的反马氏加成反应(式6)。

该试剂与季按盐在甲苯溶剂中可共催化末端炔烃的C-H键活化及其二聚反应，选择性地生成共轭烯炔化合物(式7)。

该试剂还可以催化活化苯酚类芳环的C-H键及其与烯烃的马氏加成反应(式8)，以及杂环噻唑C-H键与缺电子烯烃的反马氏加成反应(式9)。

在适当的条件下，Re₂(CO)₅可以催化苄醇与脂肪醇的脱水反应生成中等产率的不对称醚(式10)。

文章来源：《现代有机合成试剂》

版权与免责声明：转载目的在于传递更多信息。

如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。