5 计算台成标准不确定度u_c(η')的数值

由式(4)代入数据，得：

6 评定扩展不确定度U

依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，取k=2，则：

U=ku_c(η')=2×8.4mPa·s=17mPa·s                 (23)

7 报告测量结果

乙基纤维素动力黏度的测定结果为：

(151±17)mPa·s，第二项为扩展不确定度U的值，k=2。

相对扩展不确定度U_r=11％。

不确定度一览表见表4：

表4 测量不确定度一览表

8 分析

本例相对扩展不确定度U_r=11％,偏大了，可能会影响合格评定。观察表4，可以看出，合成标准不确定度u_c(η')主要来源于取样量影响的修正量的标准不确定度u(h)。究其原因，是《中国药典》规定“精密称取本品2.5g(按干燥品计)”(2010版和2015版相同)不合理造成的(同行共识：理解为精确至0.1g)。观察表1，取样量m的变动主要影响了试液流出时间t，t正比于m。可以理解为m增大[精密加乙醇-甲苯(1:4)溶液50mL是不变的]，使试液浓度增大，从而使黏度增大，反映为试液流出时间t增大。

改进方法：若规定“精密称取本品2.50g(按干燥品计)”,u(h)将降低接近10倍，成为合理的不确定度分量。实际上，“精密称取本品2.50g(按干燥品计)”是不难做到的。

相关链接：乙基纤维素动力黏度的测量不确定度评定——标准不确定度的评定

文章来源：《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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