一、pH

pH对水质的变化、生物繁殖的消长、腐蚀性、水处理效果均有影响，是最重要的水质检测项目之一。

我国水质标准规定pH在6.5～8.5。pH不正常，说明水源已受到某些有毒有害物质的污染。pH <6.5，水源可能受到重金属盐、强酸或其他可溶性毒物的污染；pH>8.5，水源可能受到强碱或其他碱性毒物的污染。

快速检测水质pH的简便方法是试纸法，另外还可利用便携式pH计进行检测等。

二、氨氮

水中氨氮为氮循环的中间产物之一，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物。水中的亚硝酸盐在厌氧条件下受微生物作用也可被还原为氨，氨在有氧环境中可转变为亚硝酸盐然后转变为硝酸盐。

水中氨氮的快速检测可用直接显色法、塑料检测管法和真空检测管-电子比色法。检测原理均为纳氏试剂比色法，即氨或铵盐与纳氏试剂在碱性条件下作用，生成淡黄色至棕色的氨基汞配位化合物，按颜色深浅比色测定。

直接显色法所用固体纳氏试剂的配制：将二碘化汞1g、碘化钾0.5g、酒石酸钾钠0.5g、氯化钠30g研磨混匀，在强碱性环境下使用。当溶液中存在Ca²⁺、Fe³⁺、Mg²⁺等离子时，在强碱性条件下会生成沉淀，干扰测定，所以选用酒石酸钾钠掩蔽这些离子。氯化钠作为稀释剂。

塑料检测管法：取检测管一支，去帽后用手指压迫塑料管挤出管内空气，将管口浸入被测水样中，吸取水样3/4管量，或用吸管吸取水样加入到3/4管量；用镊子将毛细管捏碎(勿用手捏，以防刺破手指)，与水混匀，5～10分钟内与标准色阶比对，找出相同或相近的色斑，色斑上标示的含量为水中氨氮(以N计)的量。

真空检测管一电子比色法：控制待测水样的pH≥4，取适量样品加入烧杯中，将真空检测管毛细管部分完全插入液面下，使用配备的专用工具将前端毛细管在样品液面下折断，管内负压即刻将样品定量吸入管中。吸入时间约需1～5秒，至管中液体充满，只留下一直径约4～8mm气泡空间。然后取出检测管并上下倒置几次，使管中气泡上下移动而使液体反应均匀，反应时间2～5分钟(注意：当真空检测管折断时注意观察是否出现折断位置过高或管内试剂外溢等情况，若有，应重新取样测试)。打开电子比色计，选定参数，调至校零界面，先校零，然后调至测试状态备用。将反应后真空检测管插入电子比色计比色池中，直接读取测定结果。本法氨氮(以N计)的检出限为0.2mg/L。

当水样中氨氮浓度＞1.0mg/L，检测时会生成红褐色沉淀，应稀释后再测定。如水样浑浊则过滤后再测定。

在配制试剂与测定过程，均应注意防止氨的污染。

三、亚硝酸盐氮

亚硝酸盐在水中受微生物等作用而很不稳定，采集后应尽快检测。

检测水中亚硝酸盐氮的快速方法有直接显色法、(塑料)检测管法和真空检测管-电子比色法等。

直接显色法应用格氏试剂。其原理是在酸性溶液中，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸作用生成重氮盐，再与盐酸N-(1-萘基)乙二胺偶合生成红色偶氮染料，根据颜色深浅与标准色阶比色。

固体格氏试剂的配制：将10g对氨基苯磺酸、1g盐酸N-(1-萘基)乙二胺和89g酒石酸(在105℃干燥2小时)研细混匀。

本法最低检出浓度为0. 002mg/L，测定范围在0.2mg/L以内。当亚硝酸盐的浓度过高时，加入格氏试剂后溶液呈现黄红色、黄色乃至不出现颜色。遇此情况，应将水样稀释后再测定，以防出现假阴性。

将甲萘基盐酸二氨基乙烯25g与格氏试剂75g混匀，得到的混合试剂称为改良格氏试剂。亚硝酸盐与改良格氏试剂作用，出现红色至紫红色偶氮化合物的反应。检测时，取10ml水样，加改良格氏试剂约30mg，振摇溶解，放置20分钟，溶液先显红色然后呈现紫红色。此法显色明显，产物稳定。

真空检测管一电子比色法的测定原理：亚硝酸盐与醌亚胺类染料测试液在酸性条件下反应生成蓝紫色配合物，该配合物的色度值与亚硝酸盐氮的浓度呈一定的线性关系。本法亚硝酸盐(以N计)的检出限为0.03mg/L。注意事项：①反应温度≥30℃时对亚硝酸盐氮的测定有正干扰，应控制在30℃以下测定；②测试管吸取待测水样后应在黑暗处避光摇匀、放置，避免强光直射，否则显色色调会发生变化而造成读数误差。

文章来源：《水质理化检验》

版权与免责声明：转载目的在于传递更多信息。

如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。