5.2 密度

按GB/T 611-1988中5.1的规定测定。

5.3 与水混合试验

量取15mL样品，加45mL水，摇匀，放置1h。溶液应澄清、无异臭。

5.4 蒸发残渣

量取127mL(100g)[优级纯取254mL(200g)]样品，按GB/T 9740的规定测定。

5.5 酸度

按GB/T 9736-1988中6.2的规定测定。其中：量取100 mL无二氧化碳的水，加4滴酚酞指示液(10g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02 mol/L]中和至溶液呈粉红色，并保持30s。加入25.2 mL(20g)样品，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02 mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。结果按GB/T 9736-1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。

5.6 碱度

按GB/T 9736-1988中6.2的规定测定。其中：量取100 mL无二氧化碳的水，加2滴甲基红指示液(1g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.02mol/L]中和至溶液由黄色变为橙色，并保持30s。加入25.2 mL(20g)样品，用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.02 mol/L]滴定至溶液由黄色变为橙色，并保持30 s。结果按GB/T 9736-1988中第7章“水溶性样品”的规定计算。

5.12 水分

量取5mL(4g)样品，按GB/T 606的规定测定。

5.8 甲醇

同5.1。

5.9 异丙醇

同5.1。

5.10 羰基化合物

量取0.63mL(0.5g)样品，按GB/T 9733的规定测定。溶液所呈暗红色不得深于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含下列数量的羰基化合物标准溶液：

优级纯、分析纯······0.015 mg CO;

化学纯······0.025 mg CO。

与样品同时同样处理。

5.11 易炭化物质

按GB/T 9737的规定测定。其中，量取10 mL硫酸(优级纯，质量分数为95％±0.5％)，冷却至10℃，在振摇下逐滴加入10 mL样品(此时溶液温度不得高于20℃)，放置5 min。溶液所呈颜色不得深于下列标准色：

优级纯······R/40;

分析纯······R/30;

化学纯······R/25。

5.12 铁

量取25mL(20g)样品，置于蒸发皿中，加0.5 mL硫酸溶液(质量分数为10％)，于红外灯下或75℃左右的水浴蒸至近干，稀释至15 mL，用氨水溶液(质量分数为10％)将溶液pH值调至2后，按GB/T 9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是取含0.002mg铁(Fe)标准溶液，加0.5mL硫酸溶液(质量分数为1000)7稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。

5.13 锌

按GB/T 9723的规定测定。

5.13.1 仪器条件

光源：锌空心阴极灯；

波长：213.5 nm;

火焰：乙炔-空气。

5.13.2 测定方法

量取6.3mL(5g)样品，置于蒸发皿中，于红外灯下或、75℃左有的水浴蒸干，加1mL盐酸溶液(质量分数为20％)溶解残渣，稀释至10mL，按GB/T 9723-1988中6.2.1的规定测定。

5.14 还原高锰酸钾物质

5.14.1 溶液Ⅰ的制备

按GB/T 9737-1988中4.2的规定制备。

5.14.2 溶液Ⅱ的制备奋

按GB/T 9737-1988中4.4的规定制备。

5.14.3 测定方法

量取24 mL(19个)[化学纯取10 mL (8g)]列样品，注入干燥的具塞比色管中，调节温度至25℃，加0.1mL高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO₄)=0.1mol/L]，摇匀，盖紧比色管，于25℃避光放置5 min。溶液所呈粉红色不得浅于同体积标准比对溶液。

标准比对溶液的制备是分别量取7.9mL溶液Ⅰ、6.0 mL溶液Ⅱ，注入100 mL容量瓶中，用盐酸溶液(1+40)稀释至刻度。

6 检验规则

按GB/T 619的规定进行采样及验收。

7 包装及标志

按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:

包装单位：第4、5类；

内包装形式：NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-23、NBY-23、NB-24、NBY-24、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-28、NBY-28、NB-29、NBY-29;

隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4;

外包装形式：WB-1；

标签应注明“易燃物品”。

文章来源：《化学试剂标准汇编》

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