5.4 色度

量取50mL样品，注入100 mL比色管中后，按GB/T 605的规定测定。

5.5 蒸发残渣

量取63mL(100g)样品，按GB/T 9740的规定测定。

5.6 水分

量取6.3 mL(10g)样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T=606的规定测定。

5.7 酸度

量取100 mL无二氧化碳的水，加2滴酚酞指示剂(10g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02 mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。将此溶液加到已加入50 mL(80g)样品的分液漏斗中，振摇3 min，静置分层。分出50 mL水相，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02 mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。结果按GB/T.9736-2008中5.2.2的规定计算。

5.8 游离氯

量取22mL(35g)样品，置于50mL磨口比色管中，加10 mL水、1 mL新制备的碘化钾溶液(100g/L)及2滴淀粉指示液(5g/L),盖上塞子，振摇2 min，水层如呈蓝色或紫色，在不断振摇下滴加硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=0.01mol/L]至蓝色消失。硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=0.01mol/L]的用量不得多于0.1 mL。

5.9 二硫化碳

5.9.1 氢氧化钾-乙醇溶液的制备

称取100 g氢氧化钾，加少量水(约30mL)溶解，用“乙醇(95%)”稀释至1000 mL。

5.9.2 测定方法

量取12.5 mL(20g)样品，注入分液漏斗中，加5 mL氢氧化钾-乙醇溶液，放置1h。加10 mL水，振摇，静置分层，弃去有机相，于水相中加1滴酚酞指示液(10g/L)，用乙酸溶液(30%)中和至溶液无色，并过量、1滴～2滴，加0.1 mL五水合硫酸铜溶液(10g/L)，摇匀。溶液所呈颜色不得深于标准比色溶液。

标准比色溶液的制备是取含下列数量的二硫化碳标准溶液：

分析纯······0.1 mg CS₂；

化学纯······0.2 mg CS₂。

与样品同时同样处理。

5.10 还原碘的物质

量取25 mL(40g)样品，加入0.05 mL碘标准滴定溶液摇匀，放置30 min。溶液所呈的粉红色不得完全消失。

5.11 易炭化物质

按GB/T 9737的规定测定。量取40mL(64g)样品，置于100 mL干燥的比色管中，在20℃时，加10 mL硫酸(优级纯，95.0％±0.5%)，充分振摇1 min，放置30 min。酸层所呈的颜色不得深于T/10标准色。

5.12 三氯甲烷

同5.2。

5.13 适用于双硫膝试验

按GB/T 9721的规定测定。

5.13.1 测定条件

波长：620 nm;

吸收池厚渡:1 cm。

5.13.2 双硫赊-三氯甲烷溶液的制备

称取0.004 63 g双硫踪，精确至0.000 02 g，用三氯甲烷溶解并稀释至100 mL。以溶剂为参比，测定溶液的吸光度A₀，A₀值应大于0.1。

5.13.3 测定方法

量取1mL新制备的双硫踪-三氯甲烷溶液，用样品稀释至50 mL。以样品为参比，测定溶液的吸光度A₁。将上述溶液避光放置25 h后，测定溶液的吸光度A₂。分解值不得大于0.15。

分解值按式(1)计算：

式中：

A₁—溶液的吸光度；

A₂—溶液放置25 h后的吸光度。

6 检验规则

按HG/T 3921的规定进行采样及验收。

7 包装及标志

按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：

包装单位：第4、5类；

内包装形式：NBY-20、NBY-21、NBY-23、NBY-24、NBY-26、NBY-27、NBY-28、NBY-29;

隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4;

外包装形式： WB-1;

标签：符合GB 15258的规定，注明“有毒品”。

相关链接：四氯化碳规范性引用文件（二）

文章来源：《化学试剂标准汇编》

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