5.3 色度

量取50样品，注入100 mL比色管中后，按GB/T 605的规定测定。

5.4 结晶点

按GB/T 618的规定测定。

5.5 蒸发残渣

量取114mL(100g)[化学纯取57mL(50g)]样品，按GB/T 9740的规定测定。

5.6 水分

量取10mL(8.8g)样品，以10 mL甲醇为溶剂，按GB/T 606的规定测定。

5.7 酸度

量取40 mL无二氧化碳的水，加2滴酚酞指示液(10 g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01 mol/L]中和，到达终点时，溶液呈粉红色，并保持30 s，将此溶液加到已加入23 mL(20g)样品的分液漏斗中，振摇3 min，静置分层。分出20 mL水相，加2滴酚酞指示液(10 g/L)，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/L]滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。结果按GB/T 97362008中5.2.2的规定计算。

5.8 碱度

量取40 mL无二氧化碳的水，加2滴甲基红指示液(1g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.01mol/L]中和，到达终点时，溶液呈红色，并保持30 s，将此溶液加到已加入23 mL(20g)样品的分液漏斗中，振摇3 min，静置分层。分出20 mL水相，加2滴甲基红指示液(1g/L)，用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.01mol/L]滴定至溶液呈红色，并保持30 s。结果按GB/T 9736--2008中5.2.2的规定计算。

5.9 易炭化物质

按GB/T 9737的规定测定。其中：量取10mL(8.8g)样品，冷却至20℃±1℃，加入5 mL 20℃±1℃的硫酸(优级纯，95.0％±0.5％，充分振摇15s(每分钟往复120次)，并于20℃±1℃的水浴中放置15 min。酸层所呈的颜色不得深于下列标准色：

分析纯······Q/8或H/8;

化学纯······Q/4或H/4。

5.10 硫化合物

量取38.5 mL(34g)[化学纯取19mL(17g)]样品，加入50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30 min,从冷凝器上端加入50 mL水，除去冷凝器，将有机物全部蒸掉。加20 mL，的“30％过氧化氢”，在水浴上保温15 min，用盐酸溶液(20％)中和并过量1mL，稀释至100 mL。同时做空白试验。取10mL，于水浴上蒸干。加20mL水溶解残渣(必要时过滤)，加0.5 mL盐酸溶液(20％)后，按GB/T 9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。

标准比浊溶液的制备是取10 mL空白试验溶液及含0.05 mg的硫酸盐(SO₄)标准溶液与同体积试液同时同样处理。

5.11 噻吩

取5 mL新制备的吲哚醌指示液(2g/L)，置于洁净、干燥的比色管中，沿壁缓慢地加入5 mL样品，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现。

6 检验规则

按HG/T 3921的规定进行采样及验收。

7 包装及标志

按GB 15346的规定进行包装，贮存与运输，并给出标志，其中：

包装单位：第4、5类；

内包装形式：NBY-20、NBY-21、NBY-23、NBY-24、NBY-26、NBY-27、NBY-28、NBY-29 ;

隔离材料： GC-2、GC-3、GC-4;

外包装形式：WB-1;

标签：符合GB 15258规定，注明“易燃液体”及“毒害品”。

相关链接：苯的性状、规格、试验、检验规则（一）

文章来源：《化学试剂标准汇编》

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