多伦多大学和旧金山加利福尼亚大学的研究人员发现，肠道来源的免疫细胞可以缓解多发性硬化症（MS）患者的脑部炎症症状，并且增加这些细胞的数量可以完全阻止临床前模型中炎症的发生。

这种关键的细胞是起源于骨髓B细胞的浆细胞，在受到肠道中的微生物影响下会改变它们的行为。研究人员发现，存在于肠道并产生免疫球蛋白A（IgA）抗体的浆细胞似乎迁移到中枢神经系统并在MS突发期间产生抗炎作用。

MS是一种自身免疫性疾病，由其他类型的免疫细胞（包括B细胞和T细胞）驱动，这些细胞攻击髓鞘，这是围绕神经纤维的保护性涂层。最近的临床研究表明，靶向B细胞的药物可以减轻MS，而靶向浆细胞的药物会使疾病恶化。目前的研究为这些不同的结果提供了解释。

多伦多大学免疫学教授，该研究的资深作者Jen Gommerman博士说：“我们已经知道在诊所里做了什么，有没有做过什么工作。” “但在这里，我们发现了分子和细胞机制。它是一种反向翻译方法，突出了肠道轴在MS和其他自身免疫疾病中的重要性。”

结果于2019年1月3日在线发表于Cell杂志上。

加拿大和美国是世界上MS患病率最高的国家之一，每千人中就有三人受到影响。症状可能包括疲劳，协调性差，刺痛，器官问题和认知障碍。虽然更快的诊断和更好的药物在过去15年中显着改善了结果，但仍无法治愈。

“IgAs占体内所有抗体的80％，但它们的确切功能仍未完全了解，”该论文的共同作者Sergio Baranzini博士说，他是加州大学旧金山分校威尔神经科学研究所的神经学教授。 。 “显示产生IgA的B细胞可以从肠道传播到大脑，这在神经炎症疾病的书中开启了新的一页，可能是制造调节或阻止MS和相关神经系统疾病的新疗法的第一步。”

这项工作的主要作者是来自多伦多大学Gommerman实验室的博士后研究员Olga Rojas博士和Elisa Porfilio博士，以及来自加州大学旧金山分校Baranzini实验室的医学博士Anne-KatrinPr?bstel。