北京普天同创生物科技有限公司
7.4 平行试验
按以上步骤,对同一试样进行平行试验测定。
7.5 空白试验
除不称取试样外,均按上述步骤同时完成空白试验。
7.6 回收率试验
向阴性试样中添加标准溶液,均按上述步骤操作,测定后计算试样中添加的回收率。
8 结果计算
每种黄曲霉毒素含量的测定按式(1)计算:
式中:
Xi—试样中被测组分残留量,单位为微克每千克(ug/kg) ;
ci—从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL) ;
V—样品溶液定容体积,单位为毫升(mL);
m—样品溶液所代表试样的质量,单位为克(g)。
i表示第i种黄曲霉毒素,计算结果应扣除空白值。
9 精密度
9.1 一般规定
本标准的精密度数据是按照GB/T 6379.1和GB/T 6379.2的规定确定的,重复性和再现性的值以95%的可信度来计算。
9.2 重复性
在重复性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2添加浓度范围及重复性方程见表1和表2。
表1 添加浓度范围及重复性和再现性方程(牛奶)
表2 添加浓度范围及重复性和再现性方程(奶粉)
如果差值超过重复性限,应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定。
9.3 再现性
在再现性条件下,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2添加浓度范围及再现性方程见表1和表2。
相关链接:牛奶和奶粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1、M2的测定(二)
文章来源:《常用兽药残留量检测方法》
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