北京普天同创生物科技有限公司
(一)原理
利用样品通过水蒸气蒸馏,使BHT分离,用甲醇吸收后,遇邻联二茴香胺与亚硝酸钠溶液生成橙红色化合物,再用三氯甲烷提取,于520nm处测定其吸光度并与标准比较定量。
(二)仪器和试剂
1.仪器
(1)水蒸气蒸馏装置。
(2)甘油浴。
(3)分光光度计。
2.试剂
(1)无水氯化钙。
(2)甲醇。
(3)三氯甲烷。
(4)50%甲醇溶液。
(5)邻联二茴香胺溶液:准确称取125mg邻联二茴香胺于50ml。棕色容量瓶中,加入25 mL甲醇,振摇使全部溶解,加入50mg活性炭,振摇5min后过滤。
吸取滤液20mL于另一个50 mL棕色容量瓶中,加(1+1)盐酸并定容至刻度。临用时现配并注意避光保存。
(6)3g/L亚硝酸钠溶液:避光保存。
(7)BHT标准储备液:准确称取0.050Omg BHT,用少量甲醇溶解,移入100mL棕色容量瓶中,用甲醇稀释至刻度。避光保存。此溶液每毫升相当于0.50mg BHT。
(8)BHT标准使用溶液:临用时吸取1.0mLBHT标准储备液,置于50ml棕色容量瓶中,加甲醇至刻度,混匀,避光保存。此溶液每毫升相当于10.OµgBHT。
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