北京普天同创生物科技有限公司
7.3.3 高效液相色谱串联质谱测定
根据试样中被测物的含量情况,选取响应值相近的标准工作液一起进行色谱分析。标准工作液和待测液中头孢氨苄、头孢匹林和头孢唑啉的响应值均应在仪器线性响应范围内。对标准工作液和样液等体积进行测定。在上述色谱条件下头孢氨苄、头孢匹林和头孢唑啉的参考保留时间分别约为11.3 min、12.3 min、13.1 min。
7.3.4 定性测定
按照液相色谱-串联质谱条件测定样品和标准工作溶液,如果检测的质量色谱峰保留时间与标准品一致,定量测定时采用标准曲线法测定。定性时应当与浓度相当标准工作溶液的相对丰度一致,相对丰度允许偏差不超过表2规定的范围,则可判断样品中存在对应的被测物。
表2 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
7.3.5 空白试验
除不加试样外,均按上述操作步骤进行。
8 结果计算和表述
用色谱数据处理机或按式(1)计算试样中头孢氨苄、头孢匹林和头孢唑啉的残留含量,计算结果需扣除空白值:
式中:
X—试样中头孢氨苄、头孢匹林、头孢唑啉残留量,单位为微克每千克(ug/kg);
c—从标准曲线上得到的头孢氨苄、头孢匹林、头孢唑啉残留量溶液浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
V—样液最终定容体积,单位为毫升(mL);
c—最终样液代表的试样质量,单位为克(g);
2—稀释倍数。
9 方法的测定低限(LOQ)和回收率
9.1 测定低限
头孢氨苄为2 ug/kg;头孢匹林为1 ug/kg;头孢唑啉为0.5 ug/kg。
9.2 回收率
见表3。
表3 回收率
文章来源:《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》
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