北京普天同创生物科技有限公司
7 结果计算和表达
试样中的残留含量,按式(1)计算,计算结果需将空白值扣除。
式中:
Xi—试样中残留药物含量,单位为毫克每千克(mg/kg) ;
A—样液中药物的峰面积;
c—基质标准溶液中药物的浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL) ;
V—样液最终定容体积,单位为毫升(mL) ;
As—基质标准溶液中药物的峰面积;
m—最终样液所代表的试样质量,单位为克(g)。
8 测定低限和回收率
8.1 测定低限
本标准的测定低限为:
—对乙酰氨基酚、舒林酸、美洛昔康、氟比洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸、苯基丁氮酮、甲芬那酸:5 ug/kg;
—邻乙酰水杨酸(残留标示物:水杨酸)、二氟尼柳、非诺洛芬、布洛芬、萘丁美酮、托芬那酸:20ug/kg;
—萘普生:25 ug/kg;
—卡洛芬:50 ug/kg。
8.2 回收率
见表3。
表3 20种非甾体类抗炎药添加回收率(n=10)
文章来源:《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》
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