8 结果计算和判定

8.1 结果计算

标准品和待测样品的OD平均值除以零标准(B1、B2)的平均OD值，再乘以100。计算出各标准液和样品的百分比吸光度值，零标准为100(最大百分比吸光度值)。

以吸光度百分比值为纵坐标(％)，氯丙嗪标准溶液浓度(ng/mL)对数值为横坐标，绘制标准工作曲线。从标准工作曲线上得到样品中相应的残留物浓度后，结果按式(1)进行计算：

式中：

X—样品中相应残留物的量，单位为微克每千克(ug/kg);

c—从标准工作曲线上得到的样品中残留物浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL);

V—样品溶液的最终定容体积，单位为毫升(mL);

m—样品溶液所代表的最终试样质量，单位为克(g)。

也可以用各种酶标仪的数据处理软件进行计算，所得结果表示至一位小数。

8.2 结果判定

结果大于等于0.5 ug/kg为阳性样品，结果小于0.5 ug/kg为阴性样品。

9 确证试验

如被测样品中残留物的值大于测定低限时，应用其他方法进行确证。

10 本方法测定低限和回收率

10.1 方法测定低限

氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪、丙嗪和三氟丙嗪为：0.5 ug/kg。

10.2 回收率

回收率见表1。

表1 添加浓度及回收率数据((n=15)

相关链接：进出口动物源性食品中吩噻嗪类药物残留量的检测方法（二）

文章来源：《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》

版权与免责声明：转载目的在于传递更多信息。

如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。