北京普天同创生物科技有限公司
1 范围
2 规范性引用性文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本 适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。
3 原理
试样经热水提取、酸性沉淀蛋白质后,以C18色谱柱分离,用紫外检测器定量。
4 试剂和材料
除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1 淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。
4.2 盐酸。
4.3 氢氧化钠。
4.4 盐酸(2.4mol/L):准确移取10mL盐酸(4.2)于50 mL容量瓶中,用水定容。
4.5 氢氧化钠溶液(2.5 mol/L):称取5.0g氢氧化钠(4.3)于50 mL容量瓶中,用水定容。
4.6 高氯酸(HCIO4):体积分数为60%。
4.7 甲醇(CH4O):色谱纯。
4.8 异丙醇(C3H8O):色谱纯。
4.9 庚烷磺酸钠(C7H15NaO3S):优级纯。
4.10 标准溶液
4.10.1 烟酸及烟酰胺标准储备液(1.0mg/mL):称取烟酸及烟酰胺标准品各0.1g (精确到0.0001g), 分别置于100 mL容量瓶中,用水溶解定容。
4.10.2 烟酸及烟酰胺混合标准中间液(40ug/mL):分别准确吸取烟酸及烟酰胺标准储备液(4.10.1)2mL至50mL定量瓶中,用水定容。临用前配制。
4.10.3 烟酸及烟酰胺混合标准系列测定液:分别准确吸取烟酸及烟酰胺混合标准中间液(4.10.2) 0.0 mL、1.0 mL、2.0mL、5.0mL、10.0 mL,至50 mL容量瓶中用水定容。该标准系列浓度分别为0.00ug/mL、0.80 [ig/mL、1.60ug/mL、4.00 ug/mL、8.00ug/mL。临用前配制。
5 仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪,带紫外检测器。
5.2 pH计:精度为0.01。
5.3 超声波振荡器。
5.4 天平:感量为0.1 mg。
5.5 培养箱:30 ℃~80℃。
文章来源:《食品安全国家标准汇编检验方法(一)》
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