北京普天同创生物科技有限公司
A.6.3 分析步骤
称取约1.0g试样(精确至0.001g),置于250mL碘瓶中,加10mL水溶解(如果不能完全溶解可适当加热,冷却至室温),加入25.0mL碱性柠檬酸铜溶液,瓶口用小表面皿盖住,准确微沸5min后,迅速冷却至室温,加25.0mL乙酸溶液,摇匀。准确加入10.0mL碘标准溶液,加入10.0mL盐酸溶液,密塞,摇匀。再加3.0mL淀粉指示剂,立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液深蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正。每毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液(0.1mol/L)相当于2.7mg葡萄糖。
A.6.4 结果计算
还原性物质(以C6H12O6计)的质量分数w2,按式(A.2)计算:
式中:
w2——样品中还原性物质(以C6H12O6计)的质量分数,%;
V0——滴定空白溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
V1——滴定试样溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
M——还原糖的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M(3/20C6H12O6)=27];
m——试样的质量,单位为克(g);
1000——换算系数。
A.7 氯化物(以CI计)的测定
A.7.1 试剂和材料
A.7.1.1 硝酸溶液:取25mL浓硝酸,加水稀释至100mL。
A.7.1.2 硝酸银溶液:17g/L。
A.7.1.3 盐酸标准滴定溶液:0.02mol/L。
A.7.2 分析步骤
称取1.0g试样(精确到0.01g),用水溶解并定容至50mL(如果不能完全溶解可适当加热),作为试样溶液(浓度为20g/L)。取0.7mL盐酸标准滴定溶液(A.7.1.3),用水定容至50mL,作为标准试验溶液。分别取试样溶液和标准试验溶液5.0mL于25mL比色管中,其他按GB/T9729规定进行操作。
A.8 硫酸盐(以SO4计)的测定
A.8.1 试剂和材料
A.8.1.1 盐酸溶液:取20mL浓盐酸,加水稀释至100mL。
A.8.1.2 硫酸乙醇溶液:0.2g/L。
A.8.1.3 氯化钡溶液:250g/L。
A.8.1.4 硫酸盐标准溶液:准确称取0.2000g(精确至0.0001g)已在105℃~110℃烘干2h的硫酸钠(Na2SO4,优级纯),置于300mL烧杯中,加适量蒸馏水溶解,移于1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度摇匀。此溶液每毫升含硫酸钠0.2mg。
A.8.2 分析步骤
取5.0mL A.7.2中的试样溶液(20g/L)于25mL比色管中,同时另取1.0mL硫酸盐(SO42-)标准溶液(相当于0.2mg SO42-)按GB/T9728规定进行操作。
A.9 砷(As)的测定
称取约1.0g试样(精确至0.001g),按GB5009.76“湿法消解”的规定进行样品处理,最终将消化液转移并用水定容于50mL容量瓶,其他操作按GB5009.76“氢化物原子荧光光度法”测定。
A.10 铅(Pb)的测定
称取约1.0g试样(精确至0.001g),按GB5009.12“湿法消解”的规定进行样品处理,最终将消化液转移并用水定容于50mL容量瓶,其他按GB5009.12“石墨炉原子吸收光谱法”测定。
相关链接:食品营养强化剂葡萄糖酸铜
文章来源:《食品安全国家标准汇编食品添加剂(五)》
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