药物动力学，也称作药物代谢动力学，是研究药物在动物体内的含量随时问变化规律的科学。主要研究机体对药物处置的动态变化，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。药物动力学应用在药物治疗、临床药理、分子药理、生物化、生物药剂、分析化学、药剂、药理及毒理等多种科学领域中。

药物动力学渗透到药物开发的各个领域，如药物评价、设计、剂型改进和临床指导合理用药，以及优化给药方案等具有重大的实用价值。药物动力学对指导新药设计，优化给药方案，改进剂型，提供高效、速效(或缓释)、低毒(或低副作用)的药物制剂等方面都发挥了重大作用。在药物动力学研究中，常见的样品包括尿液和血液以及其他体液或组织。药物动力学研究往往需要对一组或多组受药对象进行监测，需要采集受药对象不同时间的体液，因此，样品数量较一般血中药物浓度检测所需的样品为多。

由于生物体液或组织直接用于药物分析，在进行药物动力学研究时需要将生物样品中的药物萃取分离后才能进行相应的分析。因此，样品前处理是药物动力学研究中不可缺少的一个重要步骤。与液一液萃取相比，固相萃取有许多优点。因此，近年来人们在对药物进行动力学和药物代谢研究中也越来越多地采用固相萃取技术作用样品前处理的手段。

在药物动力学研究中使用的样品主要是血液样品，例如血浆或血清。有时也会遇到尿液或其他体液样品。而药物代谢动力学研究中主要的样品是尿液，有时也会遇到血液样品。关于血液及尿液样品的固相萃取前的处理。