抗血栓形成药物包括抗血小板药物和抗凝药物，可用于多种心血管疾病的预防和治疗。以下为抗栓药物药理学方面的三大要点。

维生素K拮抗剂（如华法林）是最常用的口服抗凝药。华法林可破坏维生素K依赖性凝血因子（II、VII、IX、X、蛋白C和S）的形成。华法林的半衰期为40小时，与临床效果延迟（48 - 72小时）相关，因其通过维生素K抑制间接起效。通过输注维生素K或凝血因子可逆转华法林的作用。华法林的治疗窗较窄，有许多药物-药物和药物-食物相互作用，而且需要频繁的血液检测。

1、非维生素K类口服抗凝药又称新型口服抗凝药（NOAC），包括直接凝血酶抑制剂达比加群和Xa因子抑制剂利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班。这些药物起效迅速；均至少部分通过肾脏排泄，因此需要根据肾功能障碍的程度调整用药剂量。每种药物都有重要的药物-药物相互作用，包括P-糖蛋白底物（如，维拉帕米、决奈达隆和胺碘酮）。

2、NOAC的用药剂量对于特定的适应证是单一的。对于静脉血栓栓塞的患者，起始治疗可以给予注射用肝素（-达比加群和依度沙班）和高剂量NOAC（-利伐沙班和阿哌沙班）。起始治疗之后，可以用NOAC的常规剂量（前文括号中指定的NOAC），但较低剂量的药物有时适用于二级预防阶段（如，阿哌沙班）。

3、总体来说，所有四种NOAC均已被证明：在房颤患者的卒中预防试验中，与华法林相比能够降低颅内出血风险。但是，许多NOAC（达比加群、利伐沙班和依度沙班）在这些研究中被证明会增加胃肠道出血风险，这可能与活性NOAC药物（不通过胃肠道吸收）的浓度不同相关。