为减少共提取物的影响，样品在分析前都要进行净化处理。常用的净化技术有液一液分配、以弗罗里硅土、中性氧化铝或硅胶为吸附剂的柱色谱分离或吸附色谱、蒸汽蒸馏、低温沉淀等。弗罗里硅土被广泛用于脂质食品提取物的净化，极性较低的残留农药兽药可以用混合溶剂洗脱下来，而极性较强的共提取物则保留在柱上。增加洗脱液的极性可以提高农药兽药的回收率，但会影响非极性或弱极性农药兽药的净化。对强极性农药兽药残留物，往往采用非特异性的疏水吸附剂如活性碳作为吸附剂。凝胶渗透色谱（GelPermeationChromatography,GPC）较常用于多残留分析。大多数农药的相对分子质量为200一400,GPC柱中的填充物可以阻止相对分子质量为600一1500的物质进入其小孔内而被先洗脱出来。

一、液-液萃取

液一液萃取是经典的提取方法之一，与其他方法相比，液一液萃取法仍是目前最常用的样品处理方法。

液一液萃取常用的有机溶剂有甲醇、乙腈、丙酮、氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醚、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、苯、甲苯、正己烷。

溶剂选择应注意其极性、沸点和毒性及与水的互溶性。

(1)溶剂的极性：应根据被测组分的极性选择相似极性的溶剂。代谢物的极性一般比母体药物高，可选择极性较强的溶剂萃取，将其与母体药物分开。反之，若用较低极性的溶剂萃取，则可选择性地将母体药物同代谢物萃取分离开。生物材料中的内源成分大多为极性化合物，为了减少其混入萃取液中的量，宜使用极性低的溶剂萃取。实际操作中，常在萃取溶剂中加入第二种溶剂调整极性，提高萃取效果。

(2）溶剂的沸点：萃取溶剂的沸点宜低，便于萃取分离后，去除有机相一般采用加热、吹压缩空气或氮气的方法。

(3)溶剂的毒性：尽量使用低毒或无毒溶剂。常用溶剂中，乙酸乙酯安全无毒，对不同极性的被测组分均有较高的萃取回收率，且易于挥发去除，是较理想的首选溶剂。

(4）溶剂与水的互溶性：有的溶剂能与少量水互混。如乙醚，可饱和约2%的水，因此提取时可伴随带入一些水溶性杂质。乙醚萃取能力强，沸点低(34.6℃）易于挥发浓缩，为常用萃取溶剂。加入无水Na2SO4使乙醚脱水可减少提取物中的水溶性杂质量。

一些酸性或碱性较强的有机药物在体液中呈离解状态，以亲水性极强的带电离子存在，即使调节pH值也不能抑制它们的电离，无法用有机溶剂从体液提取。此时可加入离子对试剂，使离解态的药物分子形成具有一定脂溶性的离子对络合物，用有机溶剂将其从水相中萃取出来。

阳离子药物配对的离子对试剂为阴离子，其中以烷基磺酸类（RSO3H）为最常用，实际起配对作用的是其阴离子RSO3-，R为烷基，其碳链越长，生成的离子对络合物脂溶性越高。实际应用的试剂为其盐类，如戊烷磺酸钠（R=C5H11)、己烷磺酸钠（R=C6H13）和庚烷磺酸钠（R=C7H15)。R除为直链烷烃外，也可选用芳烃基，如可用β-萘磺酸作为离子对试剂。还可使用一些无机酸，如用高氯酸的阴离子C1O4-与阳离子有机药物配对。

阴离子药物配对的离子对试剂主要为烷基季铵类化合物，可用通式R4N+·X-表示，X-可为酸根或氢氧基，R为烷基。烷基碳链长度常用C4-C12，甚至可选用C20碳链越长，则生成的离子对络合物的脂溶性越高。常用的烷基季铵有四丁基铵、四戊基铵等，商品试剂常用其盐，如磷酸四丁基铵、硫酸氢四丁基铵或其氢氧化物，如氢氧化四丁基铵。

液-液提取有时会发生乳化现象使被测组分损失。可应用较大体积的有机溶剂，避免猛烈振摇或加入适当的试剂改变其表面张力而破乳。若已发生严重的乳化现象，可将样品置于冰箱中冷冻破乳。

二、固相萃取

实现样品固相分离纯化有两种途径，一是保留杂质，待测组分不被保留而自然流出或者被洗脱；另一种更为常用的方法是，先将待测物完全保留在柱上，使干扰杂质随样品溶剂或洗涤液洗出，然后以小体积溶剂洗脱待测物。

固相萃取（SolidPhaseExtraction,SPE）柱是一个玻璃或塑料小柱，装入适当的填料（固相提取剂），常用的柱填料有活性炭、硅胶、氧化铝等吸附剂、高分子大孔树脂、离子交换树脂和键合硅胶等。与经典的液一液萃取法相比，固相萃取的优点有：快速，一般1一2min即可完成；回收率高，通常超过90%；精密度好；样品用量少，有一定的选择性，无乳化现象等。

三、固相微萃取

以液相色谱分离机制为基础迅速发展起来的分离和纯化方法—固相萃取法（SolidPhaseMicroExtraction,SPME）法由加拿大Waterloo大学、美国Supelco公司和美国Varian公司联合开发。SPME也利用“相似相溶原理”，不是将待测物质全部分离出来，而是通过样品与固相涂层之间的平衡来达到分离的目的。它主要依据分析物质的分子量（挥发性）与极性差异。SPME装置似一只气相色谱微量注射器，由手柄（Holder）和萃取纤维头（Fiber）两部分构成其基本装置。SPME纤维头上薄膜由极性的聚丙烯酸酯、聚乙二醇或非极性的聚二甲基硅氧烷组成，液膜厚度有不同厚度，从100μm到7μm不等。小分子或挥发性物质常用厚膜100μm萃取头，较大分子或半挥发物质采用7μm萃取头，非极性物质选择非极性固定相，极性物质选择极性固定相。

SPME具有操作时间短，样品量小，无需萃取溶剂，适用于分析挥发性与非挥发性物质。很多研究结果表明，在样品中加入适当的内标进行定量分析时，其重现性和精密度都非常好。食品中残留物质的分析是固相微萃取主要应用之一。

四、基质同相分散技术

基质同相分散（MatrixSolid一phaseDispersion,MSPD）是将样品直接与适量反相键合硅胶一起混合研磨，使样品均匀分散于固定相颗粒的表面，制成半固态装柱，然后采用类似于SPE的操作进行洗脱。所用的填充料一般为C18或C8，样品和填充料的比例通常为1:40。

MSPD是一种在SPE的基础上改进后的样品处理方法，相对于SPE法，它的优点在于依靠机械剪切力、C18键合相的去垢效应和巨大的表面积使样品结构破碎并且在填料表面均匀分散，浓缩了传统的样品前处理中所需的样品匀化、组织细胞裂解、提取、净化等过程，避免了样品匀化、转溶、乳化、浓缩造成的待测物损失，而且固定相处理样品的比容量大，提取净化的效率较高。MSPD处理样品耗时短、节省溶剂、样品用量少，该方法已被用于近40种的兽药残留分析。

五、柱切换技术

柱切换技术是色谱分析中处理复杂样品的方法之一。利用切换阀改变不同的色谱系统，达到在线样品净化、组分富集等目的。此法常用一种长3-5cm，填以粒径25-40μm填料（类型取决于待测物的保留能力）的预柱，切换阀与分析柱联接，进样后流动相I携带样品进入色谱柱，被测组分保留于预柱上，而杂质则随流动相I作为废液流出。然后按预先设定的程序改变切换阀的流路，将流动相Ⅱ引入预柱中，流动相Ⅱ洗脱出的被测组分随即进入分析柱，经分离后进入检测器检测。柱切换法利用组分在预柱上的保留作用，可将采集的样品几乎全部注入色谱仪。

六、超临界流体萃取

超临界流体萃取（Super一criticalFluidExtraction,SFE）是介于气体和液体之间的一种既非气态又非液态的物态。超临界流体的密度较大，与液体相仿，而黏度较小接近气体，是十分理想的萃取剂，具有与液体相似的溶解能力和良好的传质性能。超临界流体没有表面张力，很容易穿进样品基质中，但溶质分子在超临界流体中的扩散系数却比在液体中大得多。超临界流体的压缩系数大，压力的微小变化就能导致较大的密度变化，而控制密度就可控制超临界流体对溶质的溶解能力，因此在不同温度和压力下能提取极性或分子大小都不同的化合物。

最常使用的超临界流体是CO2，它的性质稳定，安全无害，价格低廉，临界点低（Tc=31℃,Pc=7.4×103kPa)，易于操作。

超临界流体萃取可以分为动态和静态萃取。动态超临界流体萃取就是连续不断地用超临界流体冲洗样品，流速一般控制在0.1-4mL/min范围内。通过改变温度和压力改变流体密度，对样品实现组分分馏。此法既适用于离线操作，也常用于在线联用操作。动态萃取前常进行短时间的静态萃取。静态超临界流体萃取不如动态超临界流体萃取应用广泛，但在溶解度测定和动态超临界流体萃取条件的选择时却非常有用。虽然CO2是非极性物质，对极性化合物的溶解能力很低，但加入极性改性剂如甲醇等能增加其溶解能力，通过衍生化也可增加待分析物在超临界流体中的溶解度，使CO2能萃取从低极性的亲脂性化合物至含有多个羟基的极性化合物，扩大超临界流体萃取的应用范围。

超临界流体萃取具有速度快、萃取效率高、方法准确性好、节省溶剂等特点，技术易于自动化，而且避免使用易燃、有毒的有机溶剂，能与色谱、光谱等分析仪器直接联用。

七、免疫亲和色谱

免疫亲和色谱(ImmunoaffnityChromatography,IAC）是以抗原抗体的特异性、可逆性免疫结合反应为原理的色谱技术，其基本过程为将抗体与惰性基质（如珠状琼脂糖、键合相硅胶）偶联制成固定相，装柱。当含有待测组分的样品通过IAC柱时，固定抗体选择性地结合待测物，其他不被识别的杂质则不受阻碍地流出IAC柱，经洗涤除去杂质后将抗原一抗体复合物解离，待测物被洗脱，样品得到净化。IAC的最显著优点在于对待测物的高效、高选择性保留能力，特别适用于复杂样品痕量组分的净化与富集。

IAC的理论基础和技术在20世纪60年代确立。因常规的分析方法（主要是样品的前处理过程）无法满足高分辨、高灵敏度、低检测限的兽药残留分析的发展要求，20世纪80年代以后，IAC开始应用到兽药残留分析的样品前处理过程中，纯化重要残留组分样品。