这种情况可能的原因包括：

1．由于更换了不同培养液或血清，细胞需要重新适应。

2．试剂保存不当，培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏。

3．培养物中有少量细菌或真菌污染。

4．接种细胞起始浓度太低。

5．细胞已老化。

6．支原体污染。

建议解决方法：

1．比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验。让细胞逐渐适应新培养液。

2换入新鲜配制培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子。

3．用无抗生素培养液培养，如发现污染，更换培养物。

4．培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，并在2周内用完。

5．增加接种细胞起始浓度。

6．换用新的保种细胞。

7.隔离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，更换新的培养物。