微生物从中吸取营养并赖以生存繁殖的介质称培养基，分液体和固体两种形式。液体培养基用于粗略地分离培养某种微生物，而进行微生物的纯种分离则要用固体培养基。修复细菌（自养菌）的液体培养基是由水和溶解在其中的各种无机盐组成的，每种细菌都有自己特有的培养基配方，这些配方是经研究者的试验研究之后提出的。几种常用的修复细菌的培养基介绍如下。

苦味诺卡菌、沟戈登菌和胶质芽孢杆菌所用的培养基配方为：牛肉膏3g、蛋白胨5g、氯化钠5g、水1000mL,pH7.0-7.2。培养方法为：制备液体培养基时，先用精确到0.00lg的电子天平称取培养基各组成物质，依次将它们放入盛有蒸馏水的锥形瓶中加热溶解；封装后放入压力蒸汽灭菌器中，在120℃的温度下灭菌30min，冷却后摆于洁净无菌操作台上用紫外灯照射30min，再将保存菌种接种至液体培养基内，放入恒温空气浴振荡箱中，在28℃,160r/min的条件下培养6d后，用高速离心机从含菌液中分离出微生物细胞作吸附剂及检测用。

枯草芽孢杆菌所用培养基配方为：牛肉膏3g、蛋白胨l0g、氯化钠5g、葡萄糖20g、水1000mL,pH7.0。培养方法为：制备液体培养基时，先用精确到0.001g的电子天平称取培养基各组成物质，依次将它们放入盛有蒸馏水的锥形瓶中加热溶解；封装后放入压力蒸汽灭菌器中，在118℃的温度下灭菌15min，冷却后摆于洁净无菌操作台上用紫外灯照射20min，再将保存菌种接种至液体培养基内，在恒温空气浴振荡箱中，在30℃,160r/min的条件下培养24h，然后用高速离心机从含菌液中分离出微生物细胞作吸附剂及检测用。

固体培养基是在上述液体培养基中加入1.5％左右的琼脂或一定量的硅胶制成的。首先在加热条件下配成一定浓度的琼脂溶液，将此溶液消毒后再加入无菌过滤的无机盐，用稀硫酸调节好酸度，冷却至常温即制成平板分离用的固体培养基。