北京普天同创生物科技有限公司
以“直接用分析纯以上级别试剂制备的方法”为例,列出杂质测定用标准溶液浓度测量不确定度评定通式,并未包含所有制备方法的测量不确定度分量。
1.本评定未包括原料(固体、液体)的不均匀性引入的测量不确定度分量。
2.在本章中列出的杂质测定用标准溶液浓度相对扩展不确定度的评定,其中有些测量不确定度分量可以忽略不计,但应验算后确定。
3.杂质测定用标准溶液制备时,所用单标线容量瓶的实际容量不参与计算,因此用其容量允差对“溶液体积引入的合成相对标准不确定度分量”进行评定。
4.当“制备物质”与“原料”相同时,式(6-1)、式(6-2)中的制备物质的摩尔质量与原料的摩尔质量相约,因此式(6-4)中不存在“制备物质摩尔质量引入的合成相对标准不确定度分量”和“原料摩尔质量引入的合成相对标准不确定度分量”,则式(6-4)简化为:
式中:
ucBrel(c)—杂质测定用标准溶液浓度的B类合成相对标准不确定度分量;
ucrel(m)—原料(分析纯试剂)质量引入的合成相对标准不确定度分量;
ucrel(v)—溶液体积引入的合成相对标准不确定度分量。
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