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镍杂质测定用标准溶液浓度的测量不确定度评定实例

发布时间:2017-03-09 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:625

一、(Ni)O.1 mg/mL的制备方法

GB/T 602-2002《化学试剂杂质测定用标准溶液的制备》标准中规定的(Ni)0.1 mg/mL的制备方法:

方法一:称取0.673 g硫酸镍铵[MiSO4·(NH4)2SO4·6H20],溶于水,移入1000 mL容量瓶中,稀释至刻度。

方法二:称取0.448 g硫酸镍[NiSO4·6H2O],溶于水,移入1000 mL容量瓶中,稀释至刻度。

GB/T 1287-1994《化学试剂六水合硫酸镍(硫酸镍)》标准中规定,分析纯指标应不小于98.5%,在化学试剂产品的质量分数中,这个产品的质量分数相对而言是比较低的。

二、说明

原料质量分数对杂质测定用标准溶液浓度的相对扩展不确定度的影响,及本节中各分量的比较。

1.比较氯化钠测定质量分数后制备(Na)和原料质量分数较低制备镍(Ni)杂质测定用标准溶液浓度的相对扩展不确定度,氯化钠测定质量分数后制备钠(Na)杂质测定用标准溶液浓度的相对扩展不确定度提高了78%。

2.“原料(分析纯试剂)质量引入的合成相对标准不确定度分量”是镍杂质测定用标准溶液浓度相对扩展不确定度的主要影响因素,其“原料(分析纯试剂)质量引入的合成相对标准不确定度分量”中的“原料(分析纯试剂)质量分数引入的相对标准不确定度分量”是最主要的影响因素,因此选择原料质量分数高或对原料质量分数进行定值后,再制备的杂质测定用标准溶液浓度相对扩展不确定度的提高效果显著。

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