(国家环境保护局1997-07-30批准，1998-05-01实施)

1 主题内容与适用范围

1.1 本标准规定了测定土壤中总汞的冷原子吸收分光光度法。

1.2 标准的检出限视仪器型号的不同而异，本方法的最低检出限为0.005mg/kg(按称取2g试样计算)。

1.3 易挥发的有机物和水蒸气为253.7nm处有吸收而产生干扰。易挥发有机物在样品消解时可除去，水蒸气用无水氯化钙、过氯酸镁除去。

2 原理

汞原子蒸气对波长为253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸光度成正比。通过氧化分解试样中以各种形式存在的汞，使之转化为可溶态汞离子进入溶液，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用净化空气做载气将汞原子载入冷原子吸收测汞仪的吸收池进行测定。

3 试剂

除非另有说明，分析中均使用符合国家标准或专业标准的优级纯试剂。

3.1 无汞蒸馏水；二次蒸馏水或电渗析去离子水通常可达到此纯度，也可将蒸馏水加盐酸酸化至pH值为3。然后通过琉基棉纤维管除汞。

3.2 硫酸(H₂SO₄):ρ=1.84g/mL。

3.3 盐酸(HCl):ρ=1.19g/mL。

3.4 硝酸(HNO₃):ρ=1.42g/mL。

3.5 硫酸-硝酸混合液：1+1。

3.6 重铬酸钾(K₂Cr₂O₇)。

3.7 高锰酸钾溶液：将20g的高锰酸钾(KMnO₄，必要时重结晶精制)用蒸馏水(3.1)溶解，稀释至1000mL。

3.8 盐酸羟胺溶液：将20g的盐酸羟胺(NH₂OH·HC1)用蒸馏水(3.1)溶解，稀释至100mL。

3.9 五氧化二钒(V₂O₅)。

3.10 氯化亚锡溶液：将20g氯化亚锡(SnC1₂·2H₂O)置于烧杯中，加入20mL盐酸(3.3)，微微加热。待完全溶解后，冷却，再用蒸馏水(3.1)稀释至100mL。若有汞，可通入氮气鼓泡除汞。临用前现配。

3.11 汞标准固定液：将0.5g重铬酸钾(3.6)溶于950mL蒸馏水(3.1)中，再加50mL。硝酸(3.4)。

3.12 稀释液：将0.2g重铬酸钾(3.6)溶于972.2mL蒸馏水(3.1)中，再加27.8mL硫酸(3.2)。

3.13 汞标准贮备溶液，100mg/L：称取放置在硅胶(3.16)干燥器中充分干燥过的0.1354g氯化汞(HgCl₂)，用汞标准固定液(3.11)溶解后，转移到1000mL。容量瓶中，再用汞标准固定液(3.11)稀释至标线，摇匀。

3.14 汞标准中间溶液，10.0mg/L：吸取汞标准贮备溶液(3.13)10.00mL，移入100mL容量瓶，加汞标准固定液(3.11)稀释至标线，摇匀。

3.15 汞标准使用溶液，0.100mg/L：吸取汞标准中间溶液(3.14)1.00mL，移入100mL容量瓶，加汞标准固定液(3.11)稀释至标线，摇匀。

3.16 变色硅胶：那φ3～4mm，干燥用。

3.17 经碘处理的活性炭：按重量取1份碘，2份碘化钾和20份蒸馏水，在玻璃烧杯中配制成溶液，然后向溶液中加入约10份柱状活性炭(工业用，φ3mm长3～7mm)。用力搅拌至溶液脱色后，从烧杯中取出活性炭，用玻璃纤维把溶液滤出，然后在100℃左右干燥1～2h即可。

3.18 仪器洗液：将1.0g重铬酸钾(3.6)溶于900mL蒸馏水(3.1)中，加入100mL硝酸(3.4)。

4 仪器

一般实验室仪器和以下专用仪器：

载气净化系统，可根据不同测汞仪特点及具体条件，参考图1进行连接。

所有玻璃仪器及盛样瓶，均用仪器洗液浸泡过夜(3.18)，用蒸馏水(3.1)冲洗干净。

4.1 测汞仪。

4.2 记录仪：量程与测汞仪匹配。

4.3 汞还原器：总容积分别为50mL、75mL、100mL、250mL、500mL，具有磨口，带莲蓬形多孔吹气头的玻璃翻泡瓶。

4.4 U形管(φ15×110mm)：内装变色硅胶(3.16) 60～80mm长。

图1测汞装置气路连接示意

1-汞还原器；2-U形管；3-测汞仪；4-记录仪；5-三通阀；6-吸收池；7-流量控制器；8,12,13-汞吸收塔；9-气体缓冲瓶，10L;10-机械真空泵；11,14-空气干燥塔(内盛变色硅胶)

4.5 三通阀。

4.6 汞吸收塔：250mL玻璃干燥塔，内装经碘处理的活性炭(3.17)。

5 样品

将采集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒(或玛瑙棒)研压，通过2mm尼龙筛(除去2mm以上的砂砾)，混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100目(孔径0.149mm)尼龙筛，混匀后备用。

6 分析步骤

6.1 试液的制备

6.1.1 硫酸-硝酸-高锰酸钾消解法

称取按步骤5制备的土壤样品0.5～2g(准确至0.0002g)于150mL锥形瓶中，用少量蒸馏水(3.1)润湿样品，加硫酸-硝酸混合液(3.5)5～10mL，待剧烈反应停止后，加蒸馏水(3.1)10mL，高锰酸钾溶液(3.7)10mL，在瓶口插一小漏斗，置于低温电热板上加热至近沸，保持30～60min。分解过程中若紫色褪去，应随时补加高锰酸钾溶液(3.7)，以保持有过量的高锰酸钾存在。取下冷却。在临测定前，边摇边滴加盐酸羟胺溶液(3.8)，直至刚好使过剩的高锰酸钾及器壁上的水合二氧化锰全部褪色为止。

注：对有机质含量较多的样品，可预先用硝酸加热回流消解，然后再加硫酸和高锰酸钾继续消解。

6.1.2 硝酸-硫酸-五氧化二钒消解法

称取按步骤5制备的土壤样品0.5～2g(准确至0.0001g)于150mL锥形瓶中，用少量蒸馏水(3.1)润湿样品，加入五氧化二钒(3.9)约50mg，硝酸(3.4)10～20mL，硫酸(3.2)5mL，玻璃珠3～5粒，摇匀。在瓶口插一小漏斗，置于电热板上加热至近沸，保持30～60min。取下稍冷，加蒸馏水(3.1)20mL，继续加热煮沸15min，此时试样为浅灰白色(若试样色深应适当补加硝酸再进行分解)。取下冷却，滴加高锰酸钾溶液(3.7)至紫色不褪。在临测定前，边摇边滴加盐酸羟胺溶液(3.8)，直至刚好使过剩的高锰酸钾及器壁上的水合二氧化锰全部褪色为止。

6.2 测定

6.2.1 连接好仪器，更换U形管中硅胶(3.16)，按说明书调试好测汞仪及记录仪，选择好灵敏度挡及载气流速。将三通阀(4.5)旋至“校零”端。

6.2.2取出汞还原器(4.3)吹气头，将试液(含残渣)全部移入汞还原瓶，用蒸馏水洗涤锥形瓶3～5次，洗涤液并入还原瓶，加蒸馏水至100mL。加入1mL氯化亚锡溶液(3.11)，迅速插入吹气头，然后将三通阀(4.5)旋至“进样”端，使载气通入汞还原器(4.3)。此时试液中汞被还原并汽化成汞蒸气，随载气流入测汞仪的吸收池，表头指针和记录仪笔迅速上升，记下最高读数或峰高。待指针和记录笔重新回零后，将三通阀(4.5)旋至“校零”端，取出吹气头，弃去废液，用蒸馏水(3.1)清洗汞还原器(4.3)二次，再用稀释液(3.11)洗一次，以氧化可能残留的二价锡，然后进行另一试样的测定。

6.3 空白试样

每分析一批试样，按步骤(6.1)制备至少两份空白试样，并按步骤(6.2)进行测定。

6.4 校准曲线

准确移取汞标准使用溶液(3.15)0.00、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL和4.00mL于150mL锥形瓶中，加硫酸-硝酸混合液(3.5)4mL，加高锰酸钾溶液(3.7)5滴，加蒸馏水(3.1)20mL，摇匀。测定前滴加盐酸羟胺溶液(3.8)还原，以下按6.2所述步骤进行测定。

将测得的吸光度为纵坐标，对应的砷含量(ug)为横坐标，绘制校准曲线。

7 结果的表示

土样中总汞的含量c(Hg,mg/kg)按式(1)计算：

式中 m—测得试液中汞量，ug；

W—称取土样重量，g;

f—土样水分含量，％。

8 精密度和准确度

多个实验室用本方法分析ESS系列土壤标样中总汞的精密度和准确度见表1。

表1方法的精密度和准确度