一、透明度

洁净的水是透明的，水中存在悬浮物、胶体物质、有色物质和藻类时，会使其透明度降低。湖泊、水库、海洋水等常要求测定透明度。测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。

(一)铅字法

该方法用透明度计测定。透明度计是一种长33cm，内径2.5cm，并具有刻度的无色玻璃圆筒，筒底有一磨光玻璃片和放水侧管。测定时，将摇匀的水样倒入筒内，从筒口垂直向下观察，并缓慢由放水侧管放水，直至刚好能看清底部的标准铅字印刷符号，则筒中水柱高度(以cm为单位)即为被测水样的透明度，读数估计至0.5cm。水位超过30cm时为透明水样。

该方法受检验人员的主观因素影响较大，在保证照明等条件相同的条件下，最好取多次或多人测定结果的平均值。

(二)塞氏盘法

这是一种现场测定透明度的方法。塞氏盘为直径200 mm的白铁片圆板，板面从中心平分为四个部分，黑白相间，中心穿一带铅锤的铅丝，上面系一用"cm"(厘米)标记的细绳。

测定时，将塞氏盘平放入水中，逐渐下沉，至刚好看不到板面的白色时，记录其深度(以cm为单位)，即为被测水样的透明度。

二、固体物

水中的固体物分为总固体物(又称总残渣)、溶解固体物(又称可滤残渣)和悬浮物(又称不可滤残渣)三种。它们是表征水中溶解性物质及不溶性物质含量的指标。

(一)总固体物

总固体物是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。其测定方法是取适量(如50 mL)振荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸汽浴或水浴上蒸干，移入103～105℃烘箱内烘至恒重，此时蒸发皿中的剩余物质即为总固体物。计算式如下：

式中：m_A—总固体物和蒸发皿总质量，g；

m_B—蒸发皿质量，g；

V—水样体积，mL。

(二)溶解固体物

溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。一般测定103～105℃烘干的溶解固体物；但有时要求测定(180±2)℃烘干的溶解固体物，水样在此温度下烘干，可将吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析所计算的总矿物质含量较接近。计算方法同总固体物。

(三)悬浮物(ss)

水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103～105℃烘至恒重后得到的物质称为悬浮物。它包括不溶于水的泥沙和各种污染物、微生物及难溶无机物等。常用的过滤器有滤纸、滤膜、石棉坩埚。由于它们的滤孔大小不一致，故报告结果时应注明。石棉坩埚通常用于过滤酸或碱浓度高的水样。

地表水中存在悬浮物，使水体浑浊，透明度降低，影响水生生物呼吸和代谢；工业废水和生活污水中含大量无机、有机悬浮物，易堵塞管道、污染环境。因此，悬浮物为环境监测中的必测指标。

三、矿化度

矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水。对无污染的水样，测得的矿化度值与该水样在103～105℃时烘干的溶解固体物量值相近。

矿化度的测定方法有重量法，电导法，阴、阳离子加和法，离子交换法，比重计法等。重量法含义明确，是较简单、通用的方法。

重量法测定原理是取适量经过滤除去悬浮物及沉降物的水样于已称至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，加过氧化氢除去有机物并蒸干，移至105～110℃烘箱中烘干至恒重，计算矿化度(以mg/ L为单位)。

四、电导率

水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率，如新鲜蒸馏水的电导率为0.5～2 uS/cm,放置一段时间后，因吸收了CO₂，则增加到2～4 uS/cm；超纯水的电导率小于0.10 uS/cm；天然水的电导率多为50～500 uS/cm，矿化水可达500～1000 uS/cm;含酸、碱、盐的工业废水的电导率往往超过10000 uS/cm；海水的电导率约为30000 uS/cm。

(一)基本概念

电解质溶液也遵守欧姆定律，其电导(G)是电阻(R)的倒数，电导率(或比电导，k)是电阻率(p)的倒数，故电导率是指相距1 cm的两平行金属板电极间充以1cm³，电解质溶液所具有的电导。电导率与电导和电极几何尺寸间的关系如下：

K=G·Q

式中：-电极常数或电导池常数，其中l为两平行金属板电极间距，A为金属板电极面积。

电极常数一般用测定已知电导率的标准氯化钾溶液的电导，再代入上式的方法求得。不同浓度氯化钾溶液的电导率可从物理化学手册中查到。

电导率测定受溶液温度、电极极化现象及电极分布电容等因素影响，因此电导仪上一般都采用了补偿或消除措施。

(二)电导仪

电导仪是测定溶液电导或电导率的专用仪器，由电导池系统和测量仪器组成。根据测量电导的原理不同，电导仪分为平衡电桥式、电阻分压式、电流测量式、电磁诱导式等类型。

早期的电导仪大多是交流平衡电桥式，测量精度高，但操作较烦琐。现在多使用电阻分压式、电流测量式等直读式电导仪。电阻分压式电导仪工作原理如图2-13所示。被测溶液电阻R_x与分压电阻R_m串联，接通外加电源后，构成闭合回路，则R_m上的分压U_m为：

图2-13电阻分压式电导仪工作原理

由上式可知，因为输入电压U和分压电阻R_m均为定值，故被测溶液的电阻R_x或电导G_x变化必将导致输出电压U_m的变化。可见，通过测量U_m便可知R_x或G_z。

电导仪有便携型、实验室型和在线测量型，还有能测量电导率,pH、溶解氧、浊度和含盐量的多功能型。

五、氧化还原电位

对一个水体来说，往往存在多种氧化还原电对，构成复杂的氧化还原体系，而其氧化还原电位是多种氧化物质与还原物质发生氧化还原反应的综合结果。这一指标虽然不能作为某种氧化物质与还原物质浓度的指标，但有助于了解水体的电化学特征，分析水体的性质，是一项综合性指标。

水体的氧化还原电位必须在现场测定。其测定方法是以铂电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与水样组成原电池，用电子毫伏计或通用pH计测定铂电极相对于饱和甘汞电极的氧化还原电位(图2-14)，然后再换算成相对于标准氢电极的氧化还原电位作为报告结果。计算式如下：

图2-14氧化还原电位测定装置

1.温度计；2.铂电极；3.饱和甘汞电极；4.玻璃管；5.广口瓶

φ_n＝φ_ind＋φ_ref

式中：φ_n—被测水样的氧化还原电位，mV ;

φ_ind—实测水样的氧化还原电位，mV;

φ_ref—测定温度下饱和甘汞电极的电极电位，mV，可从物理化学手册中查到。

氧化还原电位受溶液温度、pH及化学反应可逆性等因素影响。