以下以5个实例说明IR谱图解析方法。

例1某未知物的分子式为C₁₂H₂₄，试从其红外吸收光谱图(图7-16)推出它的结构。

图7-16未知物C₁₂H₂₄红外光谱图

解：

(1)由分子式计算其不饱和度：，该化合物具有一个双键或一个环。

(2)谱图解析

①由谱图可看到在1900～1650cm^-1无v_C=O的强吸收峰，在1300～1000cm^-1也无一个v_as,C-C-C的弱吸收峰，分子式中无氧，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。

②在3700～3000cm^-1无宽的v_O-H或v_N-N吸收峰，表明其不是醇、酚、胺类化合物；在1250～1100cm^-1无v_C-O吸收峰，分子式中无氧，表明其也不是醚类化合物。

③按波数自高至低的顺序，对吸收峰进行解析。首先由3075cm^-1出现小的肩峰说明存在烯烃v_C-H伸缩振动，在1640cm^-1还出现强度较弱的v_C=C伸缩振动，由以上两点表明此化合物为一烯烃。

④在3000～2800cm^-1的吸收峰表明有-CH₃、-CH₂-存在，在2960cm^-1、2920cm^-1、2870cm^-1、2850cm-1的强吸收峰表明存在-CH₃和-CH₂-的v_C-H(as)、v_C-H(s)，且-CH₂-的数目大于-CH₃的数目，从而推断此化合物为一直链烯烃。在715 cm^-1出现的小峰，显示-CH₂-的面内摇摆振动δ_-CH2-，也表明长碳链的存在。

⑤在980cm^-1、915cm^-1的稍弱吸收峰为次甲基和亚甲基产生的面外弯曲振动γ_C-H。

⑥在1460cm^-1吸收峰为-CH₃、-CH₂-的不对称剪式振动δ_C-H(as) ；1375cm^-1为-CH₃的对称剪式振动δ_C-H(s)，其强度很弱，表明-CH₃的数目很少。

由以上解析可确定此化合物为1-十二烯，分子式为

例2某未知物分子式为C₄H₁₀O，试从其红外吸收光谱图(图7-17)推断其分子结构。

图7-17未知物C₄H₁₀O的红外光谱图

解：

(1)由分子式计算它的不饱和度：，表明其为饱和化合物。

(2)谱图解析

①由谱图可看到1900～1650cm^-1无v_C=O的强吸收峰，在1300～1000cm-¹无v_as,C-C-C的弱吸收峰，但有强吸收峰，可初步判定此化合物不是羧酸、酸酐、酯、酰胺、醛和酮。

②在3500～3100cm^-1未出现v_N-H的中强度双峰，表明无铵存在；但在3350cm^-1出现强吸收的宽峰表明存在v_O-H伸缩振动，其已移向低波数表明存在醇的分子缔合现象。

③在2960cm-¹、2920cm^-1、2870cm^-1吸收峰，表明存在-CH₃、-CH₂-的伸缩振动v_C-H。

④1460cm^-1吸收峰，表明存在-CH₃、-CH₂-的不对称剪式振动δ_C-H(as)。

⑤1380cm^-1、1370cm^-1的等强度双峰，表明存在C-H的面内弯曲振动δ_C-H，其为异丙基分裂现象。

⑥1300～1000cm^-1的一系列吸收峰表明存在C-O的伸缩振动v_C-O，即有一级醇-OH存在。

由以上解析可确定此化合物为饱和的一级醇，存在异丙基分裂。可确定其为异丁醇，分子式为