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3 合成标准不确定度表达式
由式(2)及不确定度传播律,得:
式中:
uc(y)—y的合成标准不确定度,mg/kg;
u(X)—X的标准不确定度,mg/kg;
u(R)—R的重复性标准不确定度,mg/kg。
由于式(3)是相乘形式的模型,引用JJF 1059.1-2012式(29),得:
式中:
ur(X)—甘草样品测量镉含量的相对标准不确定度,无量纲;
ur(ρ样-空)—甘草试样中镉含量减去空白试样中镉含量的相对标准不确定度,无量纲;
ur(V)—样品稀释体积的相对标准不确定度,无量纲;
ur(m)—样品取样量的相对标准不确定度,无量纲;
ρ样-空=ρ样-ρ空,其中u(ρ样)、u(ρ空)分别参照JJF 1135-2005的式(14)及式(15)计算。由式(4)、式(5),套用JJF 1135-2005式(14)、式(15),得:
式(8)、式(9)、式(10)中:
u(ρ样)—甘草试样中镉含量的标准不确定度,ng/mL;
u(ρ空)—空白试样中镉含量的标准不确定度,ng/mL;
SR—校正标准曲线的残差标准偏差,相当于标准曲线上吸光度A标j的标准差,无量纲;
B1标—校准标准曲线的斜率,无量纲;
n1样—单个样品溶液测量次数,本例n1样=2;
n1空—单个样品溶液测量次数,本例n1空=1;
n2—标准溶液总共测量次数,本例n2=18;
ρ样—甘草试样中镉含量,ng/mL;
ρ空—空白试样中镉含量,ng/mL;
—标准溶液试样镉含量(浓度)平均值,6个试样浓度的平均值,1.0ng/mL;
j—第j次测量的标准溶液浓度,ng/mL;
j—获得标准曲线的测量次数,本例有6份不同浓度的标准溶液,每份测量3次,共18次;
A标j—第j次测量标准溶液所得的吸光度,无量纲:
B0标—标准曲线的截距,由式(1)得:
A标=B1标ρ标+B0标=0.1155ρ标+0.0182,得B0标=0.0182ng/mL。
相关链接:原子吸收法测定甘草中镉含量的测量不确定度评定——测量模型及不确定度来源分析
文章来源:《食品药品检测测量不确定度评定实例》
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