北京普天同创生物科技有限公司
5 检验
检验室收到样品后,应对照报验单审核送验样品及所附记录,确认无误后,按下述检验程序分取试样和进行各项检验。
5.1 品质检验流程图
5.2 气味、外观、年产度检验
打开平均样品容器,立即嗅辨气味是否正常,如有疑问,可取少量放入杯中,注入60~70℃的温水浸没,加盖放置2~3 min,将不沥出。立即在杯口嗅辨,难以确定时,再做进一步检验。
将平均样品倒在洁净检验盘内或检验台上,混匀摊平。再在无眩目光线的明亮处,鉴定颜色光泽、颗粒的匀整度、洁净度和年产度。
5.3 大型及有害杂质检验
5.3.1 仪器及用具
a.天平:感量0.01g, 1g;
b.镊子、小样皿。
5.3.2 检验方法
将检验外观后的全部样品在感量1g天平上称重,然后摊平在检验台上,拣出大型及有害杂质。在感量0.01g天平上称重量。根据需要分别或合并按式(2)计算含量百分率。
式中:a—有害杂质及大型杂质含量,%;
G—有害杂质及大型杂质重量,g;
W—样品重量,g。
5.4 杂质、不完善粒、异色粒检验
5.4.1 仪器及用具
a.分样器或分样板;
b.天平:感量1 g;
c.存查样品袋(瓶);
d.天平:感量0.01g;
e.电动粮谷选筛机,筛具直径220 mm,筛孔直径3.0 mm,附底盖;
f.检验盘、镊子、小皿、毛刷。
5.4.2 分样器制样
将5.3条已拣出大型及有害杂质的样品匀速缓慢地倒入水平放置、装好接样斗的分样器内,先原样混合三次后,再按5.1条检验流程图程序逐步缩分出供检验杂质、不完善粒等项用的试样200 g和存查样品1 000 g。
5.4.3 四分法制样
将拣出大型及有害杂质后的全部样品倒在平滑、清洁的检验台上,用分样板从样堆边缘收向中心、压平,再向中心。如此反复,原样混合4~5次后,铺平成厚度均匀的正方形。沿交叉对角线分划成四个对顶三角形,弃去其中两个对顶三角形内样品。其余仍如此混合、分划、缩分,直至取得供检验杂质、不完善粒等项目用的试样200 g和存查样品1 000 g。
5.4.4 杂质和杂质总量检验
将5.4.2或5.4.3条分得的200 g试样在感量0.01g天平称重。然后放下接筛底的3.0 mm圆孔筛内,盖好筛盖,置于电动选筛机上,以110~120r/min的转速,环形平筛1 min。用毛刷收集落入筛底的筛下杂质于小样皿,同时将筛上样品倾入干燥清洁的检验盘内。按3.3条的规定,分项拣出筛上杂质。连同筛下杂质,分别或合并在感量0.01g天平上称量,根据需要按式(3)分别或合并计算含量的百分率。
式中:a1—杂质分项或合并含量,%;
a—有害杂质及大型杂质含量,%;
G—杂质分项或合并重量,g;
W—试样重量,g。
杂质总量计算式:
t=a+a1······(4)
式中:t—杂质总量百分率;
a—有害杂质及大型杂质含量,%;
a1—杂质合并含量,%。
5.4.5 不完善粒检验
在5.4.4条检验杂质同时,根据3.4规定,从筛上样品中拣出各种不完善粒,合并重量。按式(5)计算含量的百分率。
需要列明不完善粒子项结果时,可根据3.4规定单独拣出称量,按式(6)计算含量百分率。
式(5),(6)中:a—有害杂质及大型杂质含量,%;
b—不完善粒总含量,%;
b1—不完善粒单独子项含量,%;
G—不完善粒总重量,g;
G1—不完善粒单独子项重量9'g;
W—试样重量,g。
5.4.6 异色粒检验
在检验不完善粒的同时,按3.5条异色粒规定,从筛上样品拣出异色粒(包括不完善粒的异色粒兼项计算),用感量0.01g天平称量。按式(7)计算含量百分率。
式中:n—异色粒含量,%;
G—异色粒重量。g;
W—试样重量。g。
文章来源:《食品化妆品检验卷食品检验规程上》
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