北京普天同创生物科技有限公司
A.1 安全要求
本检验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性,操作时须小心谨慎。如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
A.2 一般规定
除另有说明外,所用试剂均为分析纯,检验用水符合GB/T6682—2008中规定的三级水。检验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。
A.3 花生四烯酸(ARA)甘油三酯的测定
A.3.1 试剂和材料
A.3.1.1 花生四烯酸(ARA)甘油三酯标准品:纯度≥99%。
A.3.1.2 十三碳烷酸甘油三酯标准品:纯度≥99%。
A.3.1.3 氢氧化钾。
A.3.1.4 无水甲醇。
A.3.1.5 正庚烷,色谱纯。
A.3.1.6 石油醚,沸程,30℃~60℃。
A.3.1.7 氢氧化钾甲醇溶液(4mol/L):称取22.4g氢氧化钾(A.3.1.3)于烧杯中,加入适量无水甲醇(A.3.1.4)使溶解,并转移至100mL的容量瓶中,当氢氧化钾甲醇溶液冷却至室温后,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。
A.3.1.8 花生四烯酸(ARA)甘油三酯储备液(10mg/mL):称取250mg(精确至0.0001g)花生四烯酸(ARA)甘油三酯(A.3.1.1)于25mL容量瓶中,加入适量正庚烷(A3.1.5)使溶解,并稀释至刻度,摇匀。
A.3.1.9 十三碳烷酸甘油三酯内标储备液(10mg/mL):称取250mg(精确至0.0001g)十三碳烷酸甘油三酯(A.3.1.2)于25mL容量瓶中,加入适量正庚烷(A.3.1.5)使溶解,并稀释至刻度,摇匀。
A.3.1.10 标准工作溶液的配制
按表A.1分别移取适量花生四烯酸(ARA)甘油三酯储备液(A.3.1.8)于6个10mL容量瓶中,分别移入2.0mL十三碳烷酸甘油三酯内标储备液(A3.1.9),加入正庚烷(A.3.1.5)稀释至刻度,摇匀。
表A.1 标准工作溶液中花生四烯酸(ARA)甘油三酯含量
A.3.1.11 氮气,纯度≥99.999%。
A.3.1.12 氦气,纯度≥99.9999%。
A.3.2 仪器和设备
A.3.2.1 气相色谱-质谱仪。
A.3.2.2 气相色谱仪,配氢火焰离子化检测器。
A.3.2.3 分析天平:感量为0.01g、0.1mg。
A.3.2.4 离心机。
A.3.2.5 振摇器。
A.3.3 定性分析
A.3.3.1 花生四烯酸(ARA)油脂
称取0,25g(精确至0.01g)试样于50mL容量瓶中,加入适量正庚烷(A.3.1.5)使溶解,并稀释至刻度,摇匀。准确吸取2mL正庚烷溶解液于10mL带盖离心管中,加入0.2mL氢氧化钾甲醇溶液(A.3.1.7),剧烈振荡1min以上,放置10min(甲基化反应)。如有机层浑浊,可离心使之澄清。取上层有机相溶液备用。
A.3.3.2 测定
A.3.3.2.1 气相色谱条件
a)色谱柱:DB-5ms(30.0m×0.25mm×0.25um)石英毛细管柱,或相当者;
b)柱温程序:100℃保持3min,以10℃/min升至260℃,保持8min;
c)载气:氮气(A.3.1.12);
d)流速:1.0mL/min;
e)进样口温度:250℃;
f)进样模式:分流进样(分流比为1:10);
g)进样量:1uL。
A.3.3.2.2 质谱条件
a)离子源:EI源,70eV;
b)接口温度:280℃;
c)离子源温度:230℃;
d)四极杆温度:150℃;
e)数据采集模式:全扫描;
f)质量扫描范围:20m/z~330m/z滋:
g)溶剂延迟3.5min。
A.3.3.3 结果判定
试样的质谱图应与花生四烯酸(ARA)甲酯标准品的质谱图一致。
文章来源:《食品安全国家标准汇编食品添加剂(二)》
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