生物活性测定法是以药物的生物效应为基础，以生物统计为工具，运用特定的实验设计，测定药物有效性的一种方法，从而达到控制药品质量的作用。其测定方法包括生物效价测定法和生物活性限值测定法。

中药的药材来源广泛、多变，制备工艺复杂，使得中药制剂的质量控制相对困难。此外，中药含有多种活性成分和具有多种药理作用，因此，仅控制少数成分不能完全控制其质量和反映临床疗效。为了使中药的质量标准能更好地保证每批药品的临床使用安全有效，有必要在现有含量测定的基础上增加生物活性测定，以综合评价其质量。

本指导原则的目的是规范中药生物活性测定研究，为该类研究的实验设计、方法学建立等过程和测定方法的适用范围提供指导性的原则要求。

一、基本原则

符合药理学研究基本原则建立的生物活性测定方法，应符合药理学研究的随机、对照、重复的基本原则，具备简单、精确的特点，以及应有明确的判断标准。

(一) 体现中医药特点

鼓励应用生物活性测定方法探索中药质量控制，拟建立方法的测定指标应与该中药的“功能与主治”相关。

(二) 品种选择合理

拟开展生物活性测定研究的中药材、饮片、提取物或中成药应功能主治明确。其中，优先考虑适应症明确的品种；对中药注射剂、急重症用药等应重点进行研究。

(三) 方法科学可靠

优先选用生物效价测定法，不能建立生物效价测定的品种可考虑采用生物活性限值测定法，待条件成熟后可进一步研究采用生物效价测定法。

二、基本内容

(一) 实验条件

1.试验系选择生物活性测定所用的试验系，包括整体动物、离体器官、血清、微生物、组织、细胞、亚细胞器、受体、离子通道和酶等。试验系的选择与实验原理和制定指标密切相关，应选择背景资料清楚、影响因素少、检测指标灵敏和成本低廉的试验系统。应尽可能研究各种因素对试验系的影响，采取必要的措施对影响因素进行控制。

如采用实验动物，尽可能使用小鼠和大鼠等来源多，成本低的实验动物，并说明其种属、品系、性别和年龄。实验动物的使用，应遵循“优化、减少、替代”的“3R”原则。

2. 供试品选择应选择工艺稳定，质量合格的供试品。若为饮片，应基源清楚。应至少使用3批供试品。

3. 标准品或对照品选择如采用生物效价测定法，应有基本同质的标准品以测定供试品的相对效价，标准品的选择应首选中药标准品，也可以考虑化学药作为标准品。如采用生物活性限值测定法，可采用中药成分或化学药品作为方法可靠性验证用对照品。采用标准品或对照品均应有理论依据和(或)实验依据。国家标准中采用的标准品或对照品的使用应符合国家有关规定要求。

(二) 实验设计

1. 设计原理所选实验方法的原理应明确，所选择的检测指标应客观、专属性强，能够体现供试品的功能与主治或药理作用。

2. 设计类型如采用生物效价测定法，应按2015年版《中国药典》四部生物检定统计法(通则1431-XⅣ)的要求进行实验设计研究；如采用生物活性限值测定法，试验设计可考虑设供试品组、阴性对照组或阳性对照组，测定方法使用动物模型时，应考虑设置模型对照组。重现性好的试验，也可以不设或仅在复试时设阳性对照组。

3. 剂量设计如采用生物效价测定法，供试品和标准品均采用多剂量组试验，并按生物检定的要求进行合理的剂量设计，使不同剂量之间的生物效应有显著差异。如采用生物活性限值测定法，建议只设一个限值剂量，限值剂量应以产生生物效应为宜；但在方法学研究时，应采用多剂量试验，充分说明标准中设定限值剂量的依据。

4.给药途径一般应与临床用药途径一致。如采用不同的给药途径，应说明理由。

5. 给药次数根据药效学研究合理设计给药次数，可采用多次或单次给药。

6. 指标选择应客观、明确、专属，与“功能主治”相关。应充分说明指标选择的合理性、适用性和代表性。

(三) 结果与统计

试验结果评价应符合生物统计要求。生物效价测定法应符合2015年版《中国药典》四部生物检定统计法(通则1431-XⅣ)的要求，根据样品测定结果的变异性决定效价范围和可信限率(FL%)限值；生物活性限值测定法，应对误差控制进行说明，明确试验成立的判定依据，对结果进行统计学分析，并说明具体的统计方法和选择依据。

(四) 判断标准

生物效价测定，应按品种的效价范围和可信限率(FL%)限值进行结果判断。

生物活性限值测定，应在规定的限值剂量下判定结果，初试结果有统计学意义者，可判定为符合规定。初试结果没有统计学意义者，可增加样本数进行一次复试，复试时应增设阳性对照组，复试结果有统计学意义，判定为符合规定，否则为不符合规定。

三、方法学验证

(一) 测定方法影响因素考察

应考察测定方法的各种影响因素，通过考察确定最佳的试验条件，以保证试验方法的专属性和准确性：根据对影响因素考察结果，规定方法的误差控制限值或对统计有效性进行说明。离体试验，应适当进行体内外试验结果的相关性验证。

(二) 精密度考察

应进行重复性、中间精密度、重现性考察。

1. 重复性按确定的测定方法，至少用3批供试品，每批3次或同批供试品进行6次测定试验后对结果进行评价。生物活性测定试验结果判断应基本一致。

2. 中间精密度考察实验室内部条件改变(如不同人员、不同仪器、不同工作日和实验时间)对测定结果的影响，至少应对同实验室改变人员进行考察。

3. 重现性生物活性测定试验结果必须在3家以上实验室能够重现。

(三) 方法适用性考察

按拟采用的生物活性测定方法和剂量对10批以上该产品进行测定，以积累数据，考察质量标准中该测定项目的适用性。

文章来源：《实用中药药品检验检测技术指南》

版权与免责声明：转载目的在于传递更多信息。

如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起两周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。