(八)结果表示

(1)固体废物浸出液中待测金属元素的质量浓度以mg/L表示。

(2)固态和可干化的半固态固体废物、液态不可干化和不可干化的半固态固体废物中待测金属元素的含量以mg/kg表示。

(3)扣除空白值后的元素测定值即为样品中该元素的质量浓度。

(4)如果试样在测定之前进行了富集或稀释，应将测定结果除以或乘以一个相应的倍数。

(5)测定结果最多保留三位有效数字。

(6)固体废物中待测金属元素含量/(mg/kg)按公式(1)计算:

式中p—提取液中待测物质量浓度，mg/L；

V—提取液体积，L；

m—被提取样品的质量；kg。

(九)质量保证与质量控制

(1)成批量测定样品时，每10个样品为一组，加测一个待测元素的质控样品，用以检查仪器的漂移程度。当质控样品测定值超出允许范围时，需用标准溶液对仪器重新调整，然后再继续测定。

(2)空白实验：每批样品至少做2个实验室空白，所测元素的空白值不得超过方法测定下限。

(3)每批样品分析均需绘制校准曲线，校准曲线的相关系数应不小于0.999。

(4)平行双样测定：10个样品做1个平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。

(5)对实际样品进行浸出液测定时，以加标控制准确度，其加标回收率范围应在80%～120%之间。

(+)注意事项

(1)仪器要预热1h,以防波长漂移。

(2)测定所使用的所有容器需清洗干净后，用10%的热硝酸荡涤，再用自来水冲洗、去离子水反复冲洗，以尽量降低空白背景值。

(3)若所测定样品中某些元素含量过高，应立即停止分析，并用2%硝酸+0.05%TrilonX-100溶液来冲洗进样系统。将样品稀释后，继续分析。

(4)谱线波长低于190mm的元素，采用真空紫外通道测定，可获得较高的灵敏度。

(5)含量太低的元素，可浓缩后测定。

(6)铍和砷为剧毒致癌元素，配制标准溶液及测定时，应防止与皮肤直接接触并保持室内有良好的排风系统。

文章来源：《危险废物鉴别及土壤监测技术》

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