操作者除了正常使用天平，正常维护以外，尚需对以下事项有所熟悉。

1.称量读数

称量记录时，根据所用天平的感量水平不同，记录的小数点后位数不同。细胞培养用液配制称量时一般使用分析天平，如0.001和0.0001的分析天平，要求记录值与读数值一致，如配方要求0.20g，实际称量应是0.20××或0.20×××。

读数应保证配方中的数值一致，称量后及时记录。称量记录还应有标题，并能体现称量顺序。

2．试剂级别判识与选用

细胞培养用液配制时，一般需要选用AR（分析纯试剂）级别以上纯度的试剂，有时使用的试剂属于BR（生化试剂）或Ind(指示剂）。不宜使用纯度低的CP（化学纯试剂）或LR（实验试剂）试剂作为培养细胞培养用液。

同种试剂有2瓶以上时，选择已经使用有剩余的瓶装试剂，不足时，再开启新包装的试剂。

存放于药品柜内的所有试剂，应保持外观标签完整，外表无存留粉尘。

对于品名相同但结晶水不同的试剂，需要根据相对分子质量差异，进行适当的换算，然后记入修改配方中，之后才能进行称量溶解。

3．称量纸与药匙选用

一个配方称量时，建议使用2张称量纸，其中1张用于称量，另1张用于清洁药匙。准备1个250m1烧杯存放称量中多余的废弃药品。

4．称量顺序与溶解顺序

严格按照培养用液的配方描述顺序进行称量，每称量1个药品，随即溶解1个药品。溶解后的药品溶液合并到大的容器内。顺序地称量、溶解、合并。
单一组分的溶解，建议使用磁力搅拌器搅拌30min或肉眼观察无明显颗粒。

合并溶解时，建议使用磁力搅拌器搅拌1-2h，以使其中的溶质能够充分溶解、互溶。

所有药品称量溶解完成后，对合并的溶液进行充分溶解，然后根据需要进行滤过或灭菌，分装后加写标识，存放。

5．配液用水的选择

一般可使用高纯水、三蒸水、亚沸水，理想的配液用水是超纯水。

6．定容

使用容量瓶做合并溶解的容器时，可以比较方便地进行配方的定容。

一般容器做合并溶解的容器时，如三角烧瓶、烧杯，则不容易严格定容，通常直接添加标定体积的水，而将溶质的体积忽略不计。

7．常见化学试剂纯度级别及其缩写