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L-异亮氨酸、L-谷氨酸制法和安全性

发布时间:2017-11-10 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:543

1.L-异亮氨酸

【英文名】L-isoleucine

【别名】L-2-氨基-3-甲基戊酸;L-异闪白氨基酸;L-异白氨酸;L-a-氨基-β-甲基戊酸;ile;L-a-amino-β-methylvaleric acid;L-2-amino-3-methyl pentanoic acid;L-2-amino-3-methylvaleric acid

【CAS登记号】[73-32-5]

【结构式】

【物化性质】白色结晶或结晶性粉末;无臭;味微苦。分解温度284℃(分解)。升华温度168~170℃。比旋光度[a]D20+40.61o(c=4.6,6.1 mol/L HCI中),+11.09o(c=3.3,0.33mol/L NaOH中)。等电点pH 6.02。酸度系数(pKa)pKa-C00H 2.36,pKa-NH3+ 9.68。在水中微溶,25℃时在水中溶解度为4.12%。在乙醇乙醚中几乎不溶。

【质量标准】中国药典2010年版 L-异亮氨酸

【用途】它属于必需氨基酸,是三个支链氨基酸之一,氧化分解可释放较多能量,每摩尔异亮氨酸可产生43molATP。其代谢场所主要在肌肉,是生糖兼生酮氨基酸,代谢过程既释出乙酰CoA,又生成琥珀酸。它有促进胰岛素分泌的作用。缺乏L-异亮氨酸会引起骨骼肌障碍。它与另两种支链氨基酸相互之间有竞争性抑制作用8用作氨基酸类药。为营养增补剂,与其他碳水化合物、无机盐和维生素混合后供注射用。与其他氨基酸配伍共用于氨基酸输液和制剂。

【制法】发酵法。以糖、氨、D-苏氨酸为原料,经黏质赛氏杆菌发酵制得。或以糖、氨、a-氨基丁酸为原料,用黄色小球菌或枯草杆菌发酵制得。

【安全性】充氨基酸时,异亮氨酸与其他氯基酸保持适当比例,若异亮氨酸用量过大,反而产生营养对抗作用,引起其他氨基酸消耗及负氮平衡。遮光,密闭保存。

2.L-谷氨酸

【英文名】L-glutamic acid

【别名】L-麸氨酸;L-2-氨基戊二酸;L-(+)-glutamic acid; glu;L-2-aminopen-tanedioic acid

【CAS登记号】[56-86-0]

【结构式】

【物化性质】白色结晶或结晶性粉末。味微酸。升华温度200℃。分解温度247~249℃。密度1.538g/cm3。比旋光度([a]D22.4)+31.4o(6mol/L HCl)。等电点pH 3.24。酸度系数(pKa) pK a-COOH 2.16,pK a-NH3+ 9.67, pK侧链4.32。溶于热水,在室温水中微溶,25℃的溶解度为0.84%。不溶于乙醇丙酮乙醚

【质量标准】

(1) JIS K9047-1992L-谷氨酸

(2)原料药(中国药典2010年版)

【用途】属非必需氨基酸,在人体内可由a-酮戊二酸产生。它是体内代谢的基本氨基酸之一。在谷氨酰胺合成酶催化下,能与氨反应生成谷氨酚胺由尿排出,起到解除氨毒作用。它还参与脑内蛋白质和糖代谢,促进氧化过程,改善中枢神经系统的功能。在体内能转化为丙酮葡萄糖,因而升高血糖,减少糖原异生,从而减少脂肪分解,减少酮体。

【制法】(1)发酵法。以薯类、玉米、木薯等的淀粉水解糖或糖蜜为原料,经发酵制得。

(2)化学合成法。丙烯腈与氢和一氧化碳在高温,高压和催化剂的作用下得到β-氰基丙醛。β-氰基丙醛与氰化钾和氯化铵进行斯脱拉克(Straker)反应生成氨基腈。将氨基腈用氢氧化钠水解,得谷氨酸二钠,然后用硫酸中和得DL-谷氨酸,再经光学拆分制得L-谷氨酸。

【安全性】人中毒量为3.0g/d。肾功能不全者慎用。遮光,密闭保存。

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