【英文名称】1,2-Bis(2S,5S)-2,5-(dimethylphos-pholano)benzene, 1,2-Bis(2R,5R)-2,5-(dimethyl-phospholano)benzene

【分子式】C₁₈H₂₈P₂

【分子量】306.36

【CA登录号】[25411-73-8]

【缩写和别名】(S,S)-Me-DuPhos, (R,R)-Me-Du-Phos

【结构式】

【物理性质】无色晶体，mp 79～81℃。它们能溶于大多数有机溶剂。

【制备和商品】大型跨国试剂公司均有销售。也可以由手性1,4-二醇通过三步反应制得。

【注意事项】该试剂相对较稳定，但是在空气中也会缓慢氧化，最好保存在惰性气体的干燥器中，毒性尚不清楚。

Me-DuPhos配体目前主要用于过渡金属催化的不对称氢化反应、不对称环加成反应不对称Mannich反应和多组分反应等中。

β-二酮酯的选择性氮化反应Me-DuPhos配体的一个重要用途就是不对称氢化反应，钌催化/(R,R)-Me-DuPhos可催化不对称还原β-羰基酯而形成β-羟基酯(式1)。

分子内[4+2]环加成反应钌催化剂/(R,R)-Me-DuPhos可催化分子内炔与二烯不对称[4+2]环加成反应(式2)。

分子间加氮酰化反应在钌催化剂/(R,R)-Me-DuPhos催化下，醛的C-H健可与1,3-二取代丙二烯高立体选择性地发生分子间加成反应(式3和式4)。

三组分Mannich反应在铜催化剂/(R,R)-Me-DuPhos催化下，可发生三组分Mannich反应(式5)。