2.1测量模型

依据《中国药典》2010年版一部“车前子”(第63页)和第二增补本一部(第184页)附录ⅨO“膨胀度测定法”的规定，测量由图1所示各步骤完成。

为评定不确定度方便，式(1)变为式(2)：

式中：

S—供试品膨胀度，mL/g;

W'—供试品称取量，g；

W—供试品按干燥品计算的重量，g；

V—药物膨胀后的体积，mL;

H—供试品的水分，％；

H'—干燥品比率，即100-水分，以百分比表示；

考虑供试品测量重复性后，测量模型见式(3):

S'＝S+Rs       (3)

S'—考虑供试品的测量重复性影响后的膨胀度，mL/g;

S—供试品膨胀度，按式(2)计算，mL/g;

R—供试品的测量重复性影响的修正值(其值视为零，不确定度非零),mL/g。

以式(3)作为评定不确定度的主测量模型。

2.2不确定度来源分析

不确定来源用因果图表示[符号与式(3)和式(2)相同] ，见图2：

图2 膨胀度的不确定度来源因果图

3 台成标准不确定度表达式

由式(3)和不确定度传播律，得式(4)：

式中：

u_c(S')—考虑供试品的测量重复性影响后的合成标准不确定度，mL/g;

u(S)—供试品膨胀度的标准不确定度，mL/g;

u(R_s)—供试品测量重复性的标准不确定度，mL/g。

文章来源：《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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