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高效液相色谱法检测油中苯并(a)芘含量的测量不确定度评定——测量模型与不确定度来源分析

发布时间:2018-10-26 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:500

2 测量模型与不确定度来源分析

2.1测量模型

考虑样品中苯并(a)芘的质量分数。的测量重复性,得:

x=w+R       (3)

式中:

x—考虑重复性后,样品中苯并(a)花的质量分数,ug/kg;

w—样品中苯并(a)花的质量分数,,按式(2)计算,ug/kg;

R—w的测量重复性修正量,其值为零,不确定度非零,ug/kg。

2.2不确定度来源分析

不确定度来源因果图见图3和图4,图中主要不确定度来源的符号含义与测量模型式(3)和式(2)相同。

图3   X的不确定度来源因果图

图4 w的不确定度来源因果图

3 合成标准不确定度表达式

测量模型式(3)是线性函数,故:

式(2)是各不相关输入量相乘的函数关系,故:

相对标准不确定度为:

式(4)、式(5)中:

uc(X)—考虑重复性后,样品中苯并(a)芘的质量分数的标准不确定度,ug/kg;

u(w)—样品中苯并(a)芘的质量分数的标准不确定度,ug/kg;

u(R)—w的测量重复性R的标准不确定度,ug/kg;

ur试液)—样品试液中苯并(a)芘的质量浓度的相对标准不确定度;

ur(V)—样品试液定容体积的相对标准不确定度;

ur(m)—样品称样量的相对标准不确定度。

相关链接:高效液相色谱法检测油中苯并(a)芘含量的测量不确定度评定——测量方法

文章来源:《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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