当待测元素浓度不高时，在吸收光程长度固定情况下，试样的吸光度与待测元素浓度成正比。在实际测量中，通常是将试样吸光度与标准溶液或标准物质比较而得到定量分析的结果。通常方法有标准曲线法和标准加入法。

13.3.2.1标准曲线法

标准曲线法是最常用的方法，适用于共从组分互不干扰的试样。配一组溶度合适的标准溶液系列，由低溶度到高溶度分别测定吸光度；以溶度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制A-c标准曲线图，如图13-13所示。在相同条件下，测定试样溶液吸光度，由A-c标准曲线求得试样溶液中待测元素溶度。

图13-13 标准曲线法示意图

13.3.2.2标准加入法

当试样中共存物不明或基体复杂而又无法配制与试样组成相匹配的标准溶液，且机体成分对测定又有明显干扰时，使用标准加入法进行分析是合适的。

标准加入法具体操作方法是：吸取四份以上等量的试液，第一份不加待测元素标准溶液，第二份开始，依次按比例加入不同量待测组分标准溶液，用溶剂稀释至同一的体积，以空白为参比，在相同测量条件下，分别测量各份试液的吸光度，绘出工作曲线，并将它外推至浓度轴，则在浓度轴上的截距，即为未知样品浓度c_x，如图13-14所示。

图13-14 标准加入法示意图

13.3.2.3内标法

此法只在双波道的原子吸收分光光度计上应用。测定时在标准溶液和试液中加入一定量的内标元素(注意试样中不应存在内标元素，内标元素中也不应存在试样)。首先测得标准溶液中待测元素和内标元素的吸光度，并求出其比值，用此比值对标准溶液中待测元素的浓度作标准曲线。然后，在相同的条件下，根据测量的试样中待测元素和内标元素二者吸光度的比值，从标准曲线上求得试样中待测元素的浓度。使用内标法能够消除溶液黏度、表面张力、样品的雾化率和火焰温度等因素的影响，因而能得到高精密度的测量结果。本法所选用的内标元素要求在基休内和在火焰中所表现的物理性质、化学性质等与待测元素相同或相近。

文章来源：《分析化学分析方法的原理及应用研究》

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