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测定食品中合成着色剂含量的高效液相色谱法原理及注意事项

发布时间:2014-08-22 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:1900

(一)食品中合成着色剂含量的测定——高效液相色谱法原理

食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液一液分配法提取,制成水溶液,注入高效液相色谱仪,经反相色谱分离,根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。

本法摘自GB/T:5009.35-2003,适用于食品中合成着色剂的测定。

(二)注意事项

①如果试样中色素浓度太高,要用水适当稀释,因为在浓溶液中,色素钠盐的钠离子不容易解离,不利于聚酰胺粉的吸附。

②在进行蒸发浓缩时,要控制水浴温度在70~80℃,使其缓慢蒸发,勿溅出皿外,另外,要经常摇动蒸发皿,防止色素干结在蒸发皿上。

③层析用的溶剂系统,不可以使用或存放太久,否则浓度和极性都起变化,影响分离效果。最好2天换一次,以保证分离效果。

④用高效液相色谱仪测定时,测定一个试样后,将流动相中甲醇浓度恢复至20%,使之稳定20min后,再开始测定第二个试样。

⑤本方法检出限量:新红5ng、柠檬黄4ng,苋菜红6ng、胭脂红8ng、日落黄7ng、赤藓红18ng,亮蓝26ng,当进样量为相当O.025g时,检出浓度分别为0.2mg/kg、
O.16mg/kg、O.24mg/kg、0.32mg/kg、O.28mg/kg、0.72mg/kg、1.04mg/kg。

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