3.4.4 测定

3.4.4.1 色谱条件

a．色谱柱：25 m×0.53 mm(内径)× 5 um膜厚SE-52石英毛细管柱；

b．色谱柱温度：260℃；

c．进样口温度：250℃ ;

d．检测器温度：250℃ ;

e．氮气：纯度≥99.99％，载气8 mL/min，尾吹气22 mL/min。

3.4.4.2 色谱测定

分别准确注入2 uL样品溶液(3.4.2)和标准工作溶液(3.4.3)于气相色谱仪中，按3.4.4.1的条件进行分析，响应值均应在仪器检测的线性范围之内。对标准工作溶液和样液等体积参插进行测定。在上述色谱条件下，左旋咪唑的保留时间约为8 min。

3.4.5 空白试验

除不加试样外，均按上述测定步骤进行。

3.4.6 结果计算和表述

用色谱数据处理机或按下列公式计算：

式中：X—试样中左旋咪唑残留量，mg/kg;

c—标准工作溶液中左旋咪唑的浓度，ug/mL;

h—样液中左旋咪唑的峰高，mm;

h_s—标准工作溶液中左旋咪唑的峰高，mm;

V—样液最终定容体积，mL;

m—最终样液所代表的样品重量，g。

注：计算结果需扣除空白值。

4 测定低限、回收率

4.1 测定低限

本方法测定低限为0.01 mg/kg。

4.2 回收率

回收率的实验数据：左旋咪唑添加浓度在0.01～0.10mg/kg范围内，回收率为86.0%～100.0％。

文章来源：《食品化妆品检验卷无机元素和放射元素及其他检测方法》

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