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出口盐渍菜检验规程(二)

发布时间:2019-08-07 00:00 作者:中国标准物质网 阅读量:431

5 检验

5.1 检验流程见下图。

盐渍菜检验流程图

5.2 感官检验

5.2.1 检验条件:检验场所光线充足或照明良好,无杂色光线或直射光干扰,无异味,检验人员具有熟练的检验技术,感官正常,检验前不接触烟酒辛辣等刺激物。

5.2.2 仪器与用具:样品盘(白色20 cm×40cm),样品碟(白色),不锈钢直尺(0~30 cm),游标卡尺(0~15 cm)镊子(18~20 cm),台秤(感量5 g,称量5 kg),天平(感量0.1g),乳胶手套,放大镜,检验台及开箱用具等。

5.2.3 色泽检验:主要在现场取样时观察,并在检验品质同时细心复查。其方法是将样品置于样品盘内,用肉眼观察其颜色是否正常及有无光泽。

5.2.4 气味检验:在取样开箱时并在样品袋开启时,嗅辨气味是否正常,有无异味。

5.2.5 整体外观检验:主要在取样开箱时观察,并在混合样品缩分时,感官观察形状、大小、菜体洁净度、匀整度,品尝和手感鉴定其脆嫩程度,是否与规定相符。

5.2.6 等级规格检验:将按表2要求分取的样品,置样品盘内,按照该盐渍菜的等级规格要求进行感官鉴定,并用不锈钢直尺和游标卡尺测量其长度和(或)最大最小横径,鉴定其级别规格。将邻级菜、隔级菜和不符合该规格菜,分别置于样品碟内,分别称重,按公式(1),(2),(3)计算。

式中:W—试样总重量,g;

W1—试样中邻级菜的重量,g;

W2—试样中隔级菜的重量,g;

W3—试样中不符合检验规格菜的重量,g。

5.2.7 不完善(缺陷)菜及杂质检验:在检验等级规格同时,按照该盐渍菜各种不完善菜及杂质解释,逐只样品的正反面用手眼感官鉴定,拣出各种杂质和各种不完善菜。分别置于样品碟内,分别称重。按公式(4)、(5)计算。

式中:W—试样总重量,g;

W1—试样中杂质的重量,g ;

W2—试样中各种不完善菜的重量,g。

5.3 理化检验

需要检测时分别按GB 5009.1~5009.38测定。

5.3.1 取样现场卤水pH值及波美度的测定

5.3.1.1 仪器与用具:0.5~5 pH精密试纸,镊子,0~36o波美比重计,100 mL量筒或直径3~5 cm长20~30 cm圆筒形玻璃筒。

5.3.1.2 pH测定步骤:在抽取样品时取样件的10%测定,用镊子夹起0.5~5 pH精密试纸一页,将试纸一端放入已打开桶盖的卤水中0.5 s后取出,放在试纸比色页上比色,记录相应的pH值,计算平均值。

5.3.1.3 卤水波美度的测定步骤:在抽取样品时取样件的10%测定,取出卤水盛入量筒或玻璃筒中,轻轻放入波美比重计观察,记录其恰在卤水液面的刻度,计算平均值。

5.3.2 总酸含量的测定

5.3.2.1 原理:用氢氧化钠标准溶液中和滴定样品中的酸,以酚酞为指示剂,当滴定终点时,生成浅红弱碱性醒式溶液,根据所耗碱液的体积计算酸的含量。

5.3.2.2 仪器:容量瓶、锥形瓶、烧杯、滴定管、天平(感量0.1g、0.0001g)。

5.3.2.3 试剂

a.1%酚酞指示剂:称取1g酚酞溶解于100 mL 95%的乙醇(分析纯)液中。

b.c(NaOH)=0.05 mol/L氢氧化钠标准滴定溶液

配制:将分析纯氢氧化钠配制成饱和溶液,注入聚乙烯塑料瓶中密闭放置至溶液清亮,吸取上层清液5 mL注入1 000 mL不含CO2的水中,摇匀。

标定:精确称取经105~110℃供至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.3~0.4g(准确至0.0001g)。放入250 mL锥形瓶中,加蒸馏水50 mL溶解,加1%酚酞指示剂2~3滴。以配好氢氧化钠标准滴定溶液滴定至刚显微红色30 s内不褪色为终点。记录耗用氢氧化钠标准滴定溶液毫升数,平行测定3~5次。按公式(6)计算。

式中:M—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L ;

G—邻苯二甲酸氢钾的称量,g;

V—耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;

0.204 2—与1.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液[(NaOH)=1.000 mol/L]相当的邻苯二甲酸氢钾的质量,g。

5.3.2.4 试样制备:使用5.2.7条检验后的具代表性的正常样品300~1000g,大中型菜可取50只左右,每只取其1/4~1/2,切成3~5 mm的碎块,混匀。称取10~20 g(准确至0.1 g)移入乳钵中加水50 mL研碎,仔细移入500 mL容量瓶中,加水洗涤乳钵数次,洗液并入容量瓶中,加水稀释至300 mL。在80±5℃的热水浴上加热30 min,冷却(或直接浸提6 h),加水定容至刻度,过滤,此液为样品稀释液。

5.3.2.5 操作步骤:精确吸取5.3.2.4条样品稀释液50 mL,放入250 mL锥形瓶中,加入50 mL蒸馏水,加100酚酞指示剂2~3滴,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色,在30s内不褪色为终点。记下耗用毫升数,重复2次,在同一条件下作空白试验。

5.3.2.6 计算:按公式(7)计算。

式中:V1—样品滴定耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;

V0—空白试验耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;

M—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;

W—试样称量,g;

V—样品稀释体积,mL ;

0.09—与1.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000 mol/L]相当的乳酸的质量,g;

50—滴定时吸取稀释样液用量,mL。

注:①样品必须研磨均匀,否则平行样品结果不一致。

②平行试验总酸结果误差不应超过0.1%。

③试验所用水均为经煮沸冷却的无CO2的中性蒸馏水。

相关链接:出口盐渍菜检验规程(一)

文章来源:《食品化妆品检验卷食品检验规程上》

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